高中化学必修二苯教案【通用3篇】

时间:2013-05-06 03:21:38
染雾
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高中化学必修二苯教案 篇一

标题:苯的结构与性质及其在生活中的应用

引言:

苯是有机化学中最简单的芳香烃,具有特殊的结构和性质。在我们的日常生活中,苯广泛应用于染料、塑料、药物等领域。本文将介绍苯的结构和性质,并探讨苯在生活中的应用。

一、苯的结构与性质

1. 苯分子的结构:苯分子由六个碳原子和六个氢原子组成,呈六角形平面结构。六个碳原子通过共价键连接在一起,并形成一个共享电子环。苯分子上所有的碳-碳键长度相等,都是1.40 ?,呈等长等强度的键。

2. 苯的稳定性:苯分子非常稳定,这是由于苯分子的电子共享环结构使得π电子能够自由运动,形成了稳定的π电子云。苯分子的稳定性也体现在它的燃烧反应中,苯燃烧产生的热量远远高于其他相同碳数的烷烃。

3. 苯的芳香性:苯分子具有芳香性,即具有特殊的香气。这是因为苯分子中的π电子云非常稳定,能够吸收特定波长的光,产生芳香性的香味。

二、苯在生活中的应用

1. 染料:苯是染料工业的重要原料,广泛用于纺织品、皮革、塑料等领域。苯类染料具有鲜艳的颜色和良好的耐光性,能够使物品增色,并保持长时间的色彩稳定性。

2. 塑料:苯是合成塑料的重要原料之一。苯类塑料具有良好的机械性能、耐热性和耐腐蚀性,被广泛应用于制造塑料制品、电子产品外壳等领域。

3. 药物:苯及其衍生物在药物领域有着广泛的应用。许多药物的分子结构中含有苯环结构,苯环结构的引入可以增强药物的活性和稳定性,提高其药效。

4. 化学反应:苯参与许多重要的有机反应,如苯的卤代反应、亲电取代反应等。这些反应可以产生各种苯的衍生物,为有机合成提供了重要的原料和途径。

结论:

苯作为一种重要的有机化合物,在生活中有着广泛的应用。通过学习苯的结构与性质,我们能够更好地理解苯的应用,并为其在化学工业和药物研发中的应用提供基础。

高中化学必修二苯教案 篇二

标题:苯环的合成和官能团的引入

引言:

苯是有机化学中重要的一类化合物,具有特殊的结构和性质。苯环的合成和官能团的引入是有机合成中的重要内容。本文将介绍苯环的合成方法和官能团的引入方式,并以示例化合物说明其在有机合成中的应用。

一、苯环的合成方法

1. 环加成反应:苯环可以通过环加成反应合成。环加成反应是指两个或多个分子的相互作用,形成新的化学键。例如,苯环可以通过烯烃的环加成反应合成,常见的环加成反应有烯烃和二烯的[2+2]环加成反应、烯烃和烯烃的[4+2]环加成反应等。

2. 消除反应:苯环也可以通过消除反应合成。消除反应是指一个分子中的两个官能团通过脱水、脱卤、脱醇等方式发生脱离,形成新的化学键。例如,苯环可以通过醚的消除反应合成,常见的消除反应有酯的酸催化消除反应、醇的酸催化消除反应等。

二、官能团的引入方式

1. 取代反应:官能团可以通过取代反应引入到苯环上。取代反应是指在分子中的一个官能团被另一个官能团取代的化学反应。例如,苯环可以通过烷基取代反应引入烷基官能团,常见的取代反应有卤代反应、硝化反应等。

2. 加成反应:官能团也可以通过加成反应引入到苯环上。加成反应是指两个或多个分子的相互作用,形成新的化学键。例如,苯环可以通过醛的加成反应引入羟基官能团,常见的加成反应有醛的加成反应、酮的加成反应等。

三、示例化合物在有机合成中的应用

1. 氨基苯甲酸:氨基苯甲酸是一种重要的药物中间体,可以通过苯环的取代反应引入氨基官能团,并通过进一步反应合成药物。

2. 苯甲醚:苯甲醚是一种常用的溶剂和防腐剂,可以通过苯环的消除反应引入醚官能团。

结论:

苯环的合成和官能团的引入是有机合成中的重要内容。通过学习苯环的合成方法和官能团的引入方式,我们能够更好地理解有机合成的原理和方法,并能够应用于合成具有特定功能的化合物。

高中化学必修二苯教案 篇三

高中化学必修二苯教案

  【学习目标】

  知识与技能要求:

  (1)记住苯的物理性质、组成和结构特征。

  (2)会写苯的燃烧反应、卤代反应、硝化反应、加成反应等化学方程式。

  过程与方法要求

  (1)通过分析推测苯的结构,提高根据有机物性质推测结构的能力。

  (2)通过苯的主要化学性质的学习,掌握研究苯环性质的方法。

  情感与价值观要求:

  通过化学家发现苯环结构的历史学习,体验科学家艰苦探究、获得成功的过程,培养用科学观点看待事物的观点。

  【重点与难点】

  难点:苯分子结构的理解

  重点:苯的主要化学性质。

  【教学过程】

  【课始检测】

  (1)烷烃 、烯烃燃烧的现象?

  (2)烷烃 、烯烃的特征反应是什么?

  【导入】

  这节课起我们学习一种特殊的烃,先请大家一起看以下化学史资料。

  【科学史话】

  19世纪初,英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气,使煤炭工业得到了很大的发展。生产煤气剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78,分子式为C6H6,并叫作苯。

  【探究问题1】

  (1)若苯分子为链状结构,根据苯的分子式C6H6 苯是

饱和烃吗?

  (2)在1866年,凯库勒提出两个假说:

  1.苯的6个碳原子形成_____状链,即平面六边形环。

  2.各碳原子之间存在____交替形式

  凯库勒认为苯的结构式:___________;结构简式为:_________

  【板书】苯的分子式: 凯库勒结构式: 结构简式:

  【探究问题2】

  若苯分子为上述结构之一,则其应具有什么重要化学性质?如何设计实验证明你的猜想?

  重要化学性质 能使溴水褪色;使锰酸钾褪色

  设计实验方案

  【分组实验】

  教材第69页实验3-1

  从实验入手了解苯的物理、化学性质特点。

  1、将1滴管苯滴入装有水的试管,振荡,观察。

  2、将1滴管苯与1滴管溴水溶液的混合于试管中,振荡,静置观察现象

  3、将1滴管苯与1滴管酸性高锰酸钾溶液的混合于试管中,振荡,静置

  【提问】实验现象是?

  【归纳小结】

  实验 现象 结论

  水 分层 苯不溶于水

  溴水 分层,上层为橙红色(萃取) 苯不能使溴水褪色

  酸性高锰酸钾溶液 分层,下层为紫红色 苯不能使高锰酸钾褪色

  【思考与交流】

  (1)你认为苯的分子中是否含有碳碳双键?苯到底是什么结构呢

  (2)苯的邻位二溴代物只有一种说明什么??

  【强调】科学研究表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相同,是一种介于单键与双键之间的一种独特的键

  【结论】苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键

  【归纳小结】

  [板书]一、苯的组成与结构

  1、分子式 结构式 结构简式:_______或_________

  【思考与交流】:苯的结构简式用哪种形式表示更为合理?

  注意:凯库勒式不科学,但仍被使用。

  2、结构特点

  (1)苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构,键角为1200

  (2)苯环上的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键(六个键完全相同)

  【自主学习1】

  通过实验结合预习请说出苯的物理性质

  [板书]二、苯的物理性质. 无色、特殊气味液体,密度比水小,不溶于水,是一种重要溶剂,沸点:80.1℃易挥发,熔点:5.5℃

  【思考】

  苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,请预测这种特殊结构决定它的特殊性质是怎样的?

  [板书]三、苯的主要化学性质

  1、苯的氧化反应

  【演示实验】用玻璃棒沾取少量苯在酒精灯上引燃。

  【提问】现象是?

  火焰明亮,伴有大量浓烟。

  【思考】苯在空气中燃烧冒黑烟的原因?

  含碳量高

  【思考与交流】你能写出苯燃烧的化学方程式吗?

  【注意】苯不能酸性高锰酸钾溶液反应。

  【演示实验】观察实验,记录现象,并回答问题

  [板书]2、苯的取代反应

  (1) 苯与液溴的化学方程式:

  注意 ①反应条件纯液溴、催化剂,即溴水不与苯发生反应

  ②只引入1溴原子,即只发生单取代反应

  ③产物为溴苯,是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色

  【动画模拟】观看动画写出化学方程式

  【板书】

  (2)苯与硝酸反的取代反应:

  注意:①.反应条件:50-60℃ 水浴加热

  ②混合时,要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡。

  ③浓H2SO4的作用:催化剂吸水剂

  ④硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒。

  【知识拓展】

  苯的`磺化反应化学方程式:

  【板书】3、在特殊条件下,苯能与氢气、氯气发生加成反应

  反应的化学方程式:

  四、苯的用途:合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂

  【自主学习2】

  1、 教材“资料卡片”,知道什么叫芳香烃?查阅资料了解其性质。

  2、 教材第“科学视野”,了解四氟乙烯的功能。

  【当堂检测】:

  1、将苯加入溴水中,充分振荡、静置后溴水层颜色变浅,是因为发生了( )

  A.加成反应 B.萃取作用 C.取代反应 D.氧化反应

  2、下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是

  A、苯是无色带有特殊气味的液体

  B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体

  C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应

  D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应

  加成为环己烷

  3、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是( )

  A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。

  B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键

  C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间

  D、苯分子中各个键角都为120o

  4下列关于苯的化学性质的叙述,不正确的是

  A 能发生取代反应 B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色

  C 能发生加成反应 D 能燃烧

  【答案】B、D、B、B

  课后练习与提高

  1、下列物质与水混合后静置,不出现分层的是( )。

  A.比氯甲烷 B.本凭 C.北 D.盋Cl4

  2.能通过化学反应使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()。

  A.北 B.甲烷 C.币彝 D.币蚁

  3、下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是( )。

  A.惫庹丈浼淄橛肼绕的混合气体

  B.币蚁┩ㄈ脘逅中

  C.痹谀做催化剂的条件下,苯与氢气反应

  D.北接胍轰寤旌虾笕鋈胩粉

  4、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是( )

  A、苯的一溴代物没有同分异构体

  B、苯的邻位二溴代物只有一种

  C、苯的对位二溴代物只有一种

  D、苯的间位二溴代物只有一种

  【答案】B、D、AD、B

高中化学必修二苯教案【通用3篇】

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