染雾特殊管理药品管理规章制度 篇一
特殊管理药品是指具有一定危险性、易滥用或易产生依赖性的药品，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等。为了确保特殊管理药品的合理使用和安全管理，各国纷纷制定了相应的管理规章制度。本文将重点介绍中国的特殊管理药品管理规章制度。
首先，特殊管理药品的管理机构是国家药品监督管理部门。该部门负责特殊管理药品的审批、登记、监管和执法工作。特殊管理药品的生产、经营和使用必须取得相关部门的批准和许可。只有经过合法渠道获得特殊管理药品的单位和个人才能进行使用。
其次，特殊管理药品的销售和使用必须遵守相关法律法规和规章制度。特殊管理药品的销售必须通过合法的药店或医疗机构进行，销售人员必须持有相关资质证书。特殊管理药品的使用必须由医疗机构的合格医生进行处方，并按照处方指示使用。个人不得擅自购买和使用特殊管理药品。
再次，特殊管理药品的存储和运输也有严格的规定。特殊管理药品必须存放在专门的药品库房或柜子中，以确保药品的安全性和完整性。特殊管理药品的运输必须符合相关的运输要求，包括温度控制、包装要求等。运输过程中必须进行严格的监管，防止药品丢失或被替换。
最后，特殊管理药品的监督和检查工作也非常重要。国家药品监督管理部门会定期对特殊管理药品的生产、经营和使用情况进行检查，以确保相关单位和个人遵守规章制度。同时，还会加强对特殊管理药品的市场监测和不良反应监测，及时发现和处理药品质量问题和安全事件。
总之，特殊管理药品管理规章制度的实施对于保障特殊管理药品的安全和合理使用至关重要。通过严格的管理、监督和执法，可以有效避免特殊管理药品的滥用和不良事件的发生。同时，也能够保护患者的权益，提高医疗质量，促进医疗行业的健康发展。
特殊管理药品管理规章制度 篇二
特殊管理药品是指那些具有一定危险性、易滥用或易产生依赖性的药品。为了确保特殊管理药品的合理使用和安全管理，各国纷纷制定了相应的管理规章制度。本文将重点介绍美国的特殊管理药品管理规章制度。
在美国，特殊管理药品的管理机构是美国食品药品监督管理局（FDA）。该机构负责特殊管理药品的审批、登记、监管和执法工作。特殊管理药品的生产、经营和使用必须符合FDA的要求和标准。只有经过FDA的审批和许可的药品才能在市场上销售和使用。
特殊管理药品的销售和使用也有严格的规定。特殊管理药品的销售必须通过合法的药店或医疗机构进行，销售人员必须获得相关的执业资格。特殊管理药品的使用必须由合格的医生进行处方，并且必须遵守FDA的使用规范。个人不得擅自购买和使用特殊管理药品。
特殊管理药品的存储和运输也有严格的要求。特殊管理药品必须存放在符合FDA要求的库房或设施中，以保证药品的安全性和完整性。特殊管理药品的运输必须符合FDA的运输要求，包括温度控制、包装要求等。运输过程中必须进行严格的监管，以防止药品受损或被替换。
特殊管理药品的监督和检查工作也非常重要。FDA会定期对特殊管理药品的生产、经营和使用情况进行检查和监测，以确保相关单位和个人遵守规章制度。同时，还会加强对特殊管理药品的市场监管和不良事件监测，及时发现和处理药品质量问题和安全事件。
总之，美国的特殊管理药品管理规章制度的实施对于保障特殊管理药品的安全和合理使用起到了关键作用。通过严格的管理、监督和执法，可以有效避免特殊管理药品的滥用和不良事件的发生，保护患者的权益，提高医疗质量，促进医疗行业的健康发展。同时，也为特殊管理药品的研发和创新提供了良好的环境和保障。
特殊管理药品管理规章制度 篇三
在社会发展不断提速的今天，制度使用的频率越来越高，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。制度到底怎么拟定才合适呢？下面是小编为大家整理的特殊管理药品管理规章制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
特殊管理药品管理规章制度 篇四
1、为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2、药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货！
3、距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。
4、药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。
5、近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6、对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
7、对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8、及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。
特殊管理药品管理规章制度 篇五
1、药房必须凭本单位执业医师的处方调配、使用药品。
2、药剂科必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必须经过专业或岗位培训,考试合格并取得执业资格证书后方可上岗。
3、处方须经处方审核人员审核签字后方可调配和发放。
4、处方审核人员收到处方后,应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。
5、药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
6、发药时应认真核对患者姓名,向患者或其家属说明用法、用量及注意事项等。
7、应按照国家有关规定妥善保管,留存备查。
特殊管理药品管理规章制度 篇六
1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：
①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
