染雾医疗器械年终自查报告 篇一
随着医疗技术的不断发展，医疗器械在医疗领域中的作用日益重要。为了保障患者的安全和医疗质量的提高，我们医疗器械部门进行了一年一度的自查工作。以下是我们的年终自查报告。
首先，我们对医疗器械的质量进行了全面的检查。我们对所有进入医院的器械进行了清点和检测，确保其数量和质量符合标准。同时，我们还对过去一年使用过的器械进行了追溯和检测，查找潜在的问题和隐患。在这个过程中，我们发现了一些质量问题，但是及时采取了措施进行整改，并对相关责任人进行了追究。通过这次自查，我们对医疗器械的质量管理有了更深入的了解，也提高了我们的管理水平。
其次，我们对医疗器械的使用情况进行了评估。我们统计了各类器械的使用频率和使用效果，并与患者的治疗效果进行了对比。通过对比分析，我们发现了一些问题，如器械使用不当、患者不合理的选择等。我们针对这些问题制定了相应的改进措施，并进行了培训和指导，以提高医务人员对医疗器械的正确使用和患者的合理选择，从而提高医疗效果。
最后，我们对医疗器械的维护保养情况进行了检查。我们对各类器械的维修记录进行了梳理，检查了器械的保养情况和维修记录。我们发现了一些维修记录不完整、保养不及时的问题。针对这些问题，我们加强了对医务人员的培训，明确了维修和保养的要求，并制定了相应的监督措施，以确保医疗器械的正常运行和使用寿命。
通过一年一度的自查工作，我们发现了一些问题，并及时采取了改进措施。同时，我们也发现了一些工作中的亮点和成果。我们将继续加强对医疗器械的质量管理和使用情况的评估，进一步提高医疗器械的管理水平和服务质量，为患者提供更安全、更有效的医疗服务。
医疗器械年终自查报告 篇二
医疗器械年终自查报告
随着医疗器械的快速发展和应用，我们医疗器械部门意识到对医疗器械的质量和安全进行自查的重要性。为了确保医疗器械的正常运行和患者的安全，我们进行了一年一度的自查工作。以下是我们的年终自查报告。
首先，我们对医疗器械的质量进行了全面的检查。我们对医院内的所有器械进行了清点和检测，以确保其数量和质量符合标准。同时，我们还对过去一年使用过的器械进行了追溯和检测，查找潜在的问题和隐患。通过这次自查，我们发现了一些质量问题，主要是由于器械的使用不当和保养不及时导致的。我们立即采取了相应的整改措施，并对相关责任人进行了追究。通过这次自查，我们对医疗器械的质量管理有了更深入的了解，也提高了我们的管理水平。
其次，我们对医疗器械的安全使用情况进行了评估。我们统计了各类器械的使用频率和使用效果，并与患者的治疗效果进行了对比。通过对比分析，我们发现了一些问题，如器械使用不当、患者不合理的选择等。我们针对这些问题制定了相应的改进措施，并进行了培训和指导，以提高医务人员对医疗器械的正确使用和患者的合理选择，从而提高医疗效果。
最后，我们对医疗器械的维护保养情况进行了检查。我们对各类器械的维修记录进行了梳理，检查了器械的保养情况和维修记录。我们发现了一些维修记录不完整、保养不及时的问题。针对这些问题，我们加强了对医务人员的培训，明确了维修和保养的要求，并制定了相应的监督措施，以确保医疗器械的正常运行和使用寿命。
通过一年一度的自查工作，我们发现了一些问题，并及时采取了改进措施。同时，我们也发现了一些工作中的亮点和成果。我们将继续加强对医疗器械的质量管理和使用情况的评估，进一步提高医疗器械的管理水平和服务质量，为患者提供更安全、更有效的医疗服务。
医疗器械年终自查报告 篇三
医疗器械年终自查报告
范文一
自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：
1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
2. 职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。
3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的`购进验收记录。
4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。
5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，在今后的工作中,我们将会进一步完善。
范文二
为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，
一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。
六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监督管理局。
七、我院今后药品医疗器械工作的重点
切实加强医院药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:
1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。
2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一''意识，服务患者，不断构建人民医院的满意。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
