染雾品检员工作报告总结 篇一
随着质量管理的不断提升，品检员的工作变得越来越重要。作为一名品检员，我在过去的一段时间内进行了大量的工作，下面是我的工作报告总结。
首先，我积极参与了产品质量的监督和检测工作。我深入了解了产品的标准和要求，并严格按照标准进行检验。同时，我还参与了产品质量问题的解决过程，对不合格品进行分类和处理，并提出了改进建议。通过我的努力，我们成功地降低了不合格品的数量，并提高了产品的质量水平。
其次，我加强了与其他部门的沟通与合作。作为品检员，我经常与生产部门、采购部门和供应商等部门进行沟通。我及时反馈产品质量问题，协调解决方案，并与相关部门共同努力，确保产品符合客户的要求。通过与其他部门的良好合作，我们的工作效率得到了提高，并且能够更好地满足客户的需求。
此外，我还积极参与了质量管理体系的建设工作。我参与了内部审核和外部审核，对公司的质量管理体系进行了评估和改进。我提出了一些改进意见，并与团队一起完成了相关的工作。通过这些努力，我们的质量管理体系得到了有效的完善，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。
在工作中，我还不断提升自己的技能和知识。我参加了一些培训课程，学习了新的检测方法和质量管理理念。我还定期阅读相关的文献和行业报告，了解最新的质量管理趋势和技术。通过不断学习和提升，我能够更好地适应工作的需求，并提供更好的服务。
总的来说，作为一名品检员，我在过去的一段时间内积极参与了产品质量的监督和检测工作，加强了与其他部门的沟通与合作，参与了质量管理体系的建设工作，并不断提升自己的技能和知识。通过这些努力，我为公司的质量管理工作做出了一定的贡献，并取得了一定的成绩。我将继续努力，不断提高自己的专业水平，为公司的发展贡献更多的力量。
品检员工作报告总结 篇二
品检员是质量管理中不可或缺的一环，作为一名品检员，我在过去的一段时间内进行了大量的工作。下面是我的工作报告总结。
首先，我认真履行了品检员的职责，对产品进行了全面的检测和监控。我熟悉了产品的质量标准和检测方法，并严格按照标准进行工作。我通过仔细观察、测量和测试，确保产品的质量符合要求。在工作中，我注重细节，严谨认真，确保每一个环节都得到了有效的监控和控制。
其次，我积极参与了质量问题的解决工作。当发现产品存在质量问题时，我主动与生产部门和供应商沟通，共同研究解决方案。我提出了一些改进建议，并与相关部门一起制定了改进计划。通过与团队的合作，我们成功解决了一些质量问题，并提高了产品的质量水平。
此外，我还参与了质量管理体系的建设工作。我参加了内部审核和外部审核，对公司的质量管理体系进行了评估和改进。我关注流程的优化和标准的完善，提出了一些建设性意见，并与团队一起完成了相关的工作。通过这些努力，我们的质量管理体系得到了有效的完善，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。
在工作中，我还不断提升自己的专业能力和知识水平。我参加了一些培训课程，学习了新的检测方法和质量管理理念。我还积极参与行业交流活动，与同行进行经验分享和学习。通过不断学习和提升，我能够更好地适应工作的需求，并提供更好的服务。
总的来说，作为一名品检员，我在过去的一段时间内认真履行了职责，积极参与了产品的检测和监控工作，参与了质量问题的解决工作，参与了质量管理体系的建设工作，并不断提升自己的专业能力和知识水平。通过这些努力，我为公司的质量管理工作做出了一定的贡献，并取得了一定的成绩。我将继续努力，不断提高自己的工作水平，为公司的发展贡献更多的力量。
品检员工作报告总结 篇三
精选品检员工作报告总结
导语：时间过得真快，转眼到公司 都三个月了，在领导们的指导下，在同事们的帮助下，我坚持学习理论知识，熟悉gmp的所有文件。以下是小编整理品检员工作报告总结的资料，欢迎阅读参考。
通过不断的实践，不断的总结工作经验，使我在短短的一周内接任此工作。至今，已顶岗约三个月，在这三个月里，我严格遵守各项规章制度，严格按照gmp的要求完成了自己岗位的各项职责。在这提出转正之际，将我的思想，工作情况总结如下：
一、加强思想道德建设，不断提高自己的职业道德。
我作为一名党员，时刻以党员的标准来衡量和要求自己的言行，注意加强政治修养，加强思想道德建设，进一步提高自己的党性认识。大到拥护党的政策，严保党的机密，小到遵守公司的规章制度，严保公司机密，严格按照gmp的要求完成各项工作，严格遵守检验结果，做到数据准确、及时、有效。在工作中，我团结同事，协调的处理好同事与同事之间，同事与工作之间的关系，通过不断的严格要求来提高自己的思想和职业道德。
二、严格按照gmp规定，做到取样具有代表性、准确性，所取样不被污染。
在很多人看来，取样是一件小事，可药品生产型企业 就不一样，取样量，怎样取都有规定。取样之前要做好消毒措施，做好自我保护措施，就比如说去车间取样时，要穿好防护衣服，手要用酒精消毒，取样器具也要消毒等等，去库房取样时，必须在取样车里取样等等。
三、严格按照gmp规定，对生产环境，生产用水进行检测。
药品生产不同于其他生产型的企业，它对生产环境，生产用水要求非常严格。
对于生产环境：要对各个生产房间的风速、风量、尘埃粒子、沉降菌、压缩空气进行检测，连续生产时是每半年检测一次(除压缩空气外，它是每一个月检测一次)，若停产15日，就得重新对环境的所有指标进行检测。至今对车间环境检测了2次，对压缩空气检测了3次。
对于生产用水，每21天对生产用水的所有出口(共15个点)进行检测(包括片剂车间，栓剂车间)，每天对纯水站的三个点进行检测。检测项目：性状、酸度、硫酸盐、钙盐、氯离子、硝酸盐、二氧化碳、氨、不易挥发物、电导率等14项理化指标。至今对纯水站的水已检测60余次，对所有的点已检测4次。
四、严格按照gmp规定，为原辅料，包材的进厂把好关。
药品的生产离不开原辅料、离不开包材，检验完后要出具相应的检验原始记录和检验报告书。至今已检测进厂原料、包材40批次，发现不合格产品2批(一批是：药用固体硬片、一批是：尼扎替丁片说明书)。
五、严格按照gmp规定，做好车间产品的检验，做到不延误生产，不延误出厂时间。
公司长期生产的产品有5种，每一种产品都有中间体，半成品，成品。而我就要在每一个过程中去取样检测做好质量控制，每次取样后，都要及时的'做出结果来，以免误了车间的生产。产品出来后，要做药品的全检，以免误了产品的出厂时间。至今已检测中间体，半成品40余次，检测成品13批。
六、严格按照gmp规定，填好仪器的使用记录，做好仪器的保养维护并填写记录。
在gmp的规定里，仪器的使用记录非常重要，它可以在某一段时间里查出来你做的什么产品的检测，是产品检测的凭证，而仪器的维护保养就更重要了，仪器的好使用，仪器的准确性是离不开我对仪器的维护，保养和自校。对仪器的使用是当时做什么就填什么，对于仪器的维护、保养都是一个月一次，每次维护校正完后，都要填写好相应的记录。
七、严格按照gmp规定，做好药品的稳定性考察、长期考察，并做好考察记录，至今已考察样品10余批次。
八、严格按照gmp规定，对剧毒药品进行管理，填写好剧毒药品的使用记录。
九、严格按照gmp规定,对固体药品的管理，并登记好使用台账。
十、严格按照gmp规定，对对照品进行管
十一、对各类检验产品出具检验报告书，并对各类检验原始记录进行归档管理。
我在这个岗位上做了很多工作，但无论做什么工作，我都是以饱满的热情对待自己的工作，勤勤恳恳、尽职尽责、踏踏实实完成自己的本职工作。此岗位的工作纷繁复杂，领导临时交办性的工作比较多，这些都要求员工要具有较强的应变和适应能力。通过近两年来的工作经验，我对此岗位的各项业务工作都有比较全面的了解与掌握！我想这一方面是自己工作的积累，更重要的是自己在这样的工作岗位上、有这样的工作机会，是领导和同事们信任和支持的结果！正因如此，我将更加珍视自己的岗位，以无比的热情与努力争取更大的进步！
总之，在这个岗位上收获了很多，也学会了很多，这都离不开领导和同事们的支持，我深知自己还存在不足，事情繁杂，有些细节性的过程没有考虑到，在今后的工作中，我将发扬自己的优点，弥补自己的缺点，把工作做得更好。
