染雾药品质量管理年度自查报告 篇一
随着社会经济的快速发展和人们对健康的不断关注，药品质量管理显得尤为重要。为了确保药品的质量和安全性，我公司每年都会进行一次全面的自查。本报告将对我公司在过去一年的药品质量管理情况进行总结和评估。
首先，我们对药品生产过程进行了全面的检查。我们严格按照国家药品生产标准和相关法规，对生产设备、生产环境、原材料采购、生产工艺流程等方面进行了严密监控。通过对生产记录的审核和对产品质量的抽样检验，我们确保了生产过程的合规性和药品质量的稳定性。
其次，我们加强了药品存储和配送环节的管理。我们建立了完善的药品存储管理制度，确保药品在保存期限内保持良好的质量。同时，我们加强了对配送环节的监管，确保药品在运输过程中不受损坏或污染。我们还对药品的销售渠道进行了严格的筛查，确保药品销售的合法性和真实性。
另外，我们还加强了药品质量监督和风险评估工作。我们建立了药品质量监控体系，定期对药品进行抽样检验和评估。我们还加强了对药品不良反应和不良事件的监测和报告工作，及时采取相应的措施，确保药品使用的安全性和有效性。
在过去一年的自查中，我们发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。例如，在生产过程中发现了一些设备维护不到位的情况，我们立即进行了维修和保养。在药品存储和配送环节中，我们发现了一些仓库温度和湿度超标的情况，我们立即对仓库进行了调整和改进。在药品质量监督和风险评估工作中，我们发现了一些药品不良事件的漏报情况，我们加强了对药品不良事件的收集和报告工作。
总的来说，我公司在过去一年的药品质量管理工作中取得了一定的成绩，但也存在一些问题和不足之处。我们将进一步加强药品质量管理的宣传教育，提高员工的质量意识和责任意识。我们还将加强内部质量管理体系的建设，完善各项制度和流程，确保药品质量管理工作的持续改进和提升。
药品质量管理年度自查报告 篇二
随着药品市场的快速发展，药品质量管理显得尤为重要。为了确保药品的质量和安全性，我公司每年都会进行一次全面的自查。本报告将对我公司在过去一年的药品质量管理情况进行总结和评估。
首先，我们对药品生产过程进行了全面的检查。我们加强了对生产设备的维护和保养，确保设备的正常运转和生产过程的稳定性。我们还加强了对原材料的采购和检验，确保原材料的质量符合要求。我们对生产工艺流程进行了优化和调整，提高了生产效率和产品质量。
其次，我们加强了药品存储和配送环节的管理。我们建立了完善的药品存储管理制度，确保药品在保存期限内保持良好的质量。我们加强了对仓库温度、湿度和光照等环境因素的监控，确保药品的质量不受影响。我们还对药品的配送过程进行了严格的管理和监督，确保药品在运输过程中不受损坏或污染。
另外，我们加强了药品质量监督和风险评估工作。我们建立了药品质量监控体系，定期对药品进行抽样检验和评估。我们加强了对药品不良反应和不良事件的监测和报告工作，及时采取相应的措施，确保药品使用的安全性和有效性。
在过去一年的自查中，我们发现了一些问题并采取了相应的措施。例如，在生产过程中发现了一些设备故障，我们及时进行了维修和更换。在药品存储和配送环节中，我们发现了一些仓库温度和湿度变化过大的情况，我们加强了对仓库的监控和调整。在药品质量监督和风险评估工作中，我们发现了一些药品不良事件的漏报情况，我们加强了对药品不良事件的收集和报告工作。
总的来说，我公司在过去一年的药品质量管理工作中取得了一定的成绩，但也存在一些问题和不足之处。我们将进一步加强药品质量监管的力度，加大对药品生产企业的监督和检查力度。我们还将加强对药品质量监控和风险评估的研究和应用，提高药品质量管理的科学化水平。我们相信，在全体员工的共同努力下，我公司的药品质量管理工作将取得更大的成绩。
药品质量管理年度自查报告 篇三
县市场监督管理局
根据县市场监督管理局下发的20XX年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了药品质量管理组织和管理制度。药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、我院已经于20XX年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
4、对验收合格的入库药品，按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库(区)。库管员认真执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。药品养护人员定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度，维护储存设施设备。
5、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格药品台账。
6、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
7、 购进的麻醉及精神品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
三、药房的管理
1、药房按照药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冰箱、温湿度计、空调等养护设施。
2、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。调配处方时认真审核和核对、确保发出药品的准确无误，不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。
4、药品调配区域符合卫生要求和调配要求。药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的`拆零药袋并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号及效期等。
5、药监部门曾多次对本院药品进行抽样检查，未发现假劣药品，全部合格。
6、医院每年组织对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康档案。
7、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作
8、每年药剂科人员都参加上级主管部门主办的医学教育培训和药学专业知识的培训，并建立了培训档案。
四、医疗器械的管理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立了医疗器械购进验收记录，内容包括：购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。
3、按照相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。
4、医疗器械设立了专柜，按照类别分类储存并标识清楚。
药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地提高药品质量管理，确保用药安全。
药品质量管理年度自查报告 篇四
我院高度重视药品使用质量的管理，严格按照相关法规、条例、规范的要求，切实加强药品质量管理我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下：
一、是成立组织，加强领导。成立以院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。
二、是建
立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。
三、是严格执行药品“三统一”的规定，按照国家基本药物目录进购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的定点企业采购合法药品。
四、是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五、是实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。
六、是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。
七、是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。
八、是严格麻醉品管理，专柜存放，专帐记录，帐物相符。
九、是认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
十、是杜绝大处方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制医疗费用不合理增长。
十一、是加强村卫生室管理，定期对村卫生室药品的申购、储存、使用进行督导，发现问题及时指出，限期整改。 药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会组织干部职工学习<医疗机构药品监督管理办法(试行)>，让全院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。
在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
(一)提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
( 二 ) 提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。
( 三 ) 建立卫生院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
(四)医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告;严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。
