染雾医院医疗器械自查报告 篇一
医院医疗器械自查报告
尊敬的领导：
根据医疗机构管理的要求，我院进行了医疗器械自查工作。现将自查情况报告如下：
一、自查目的与范围
本次医疗器械自查的目的是确保医疗器械的安全性和有效性，保障医疗工作的顺利进行。自查范围包括我院所有医疗器械的采购、使用、维护、管理等环节。
二、自查内容与方法
1. 采购环节：检查医疗器械采购的合规性，包括是否按照规定程序进行采购、是否选择了符合标准的医疗器械供应商等。
2. 使用环节：检查医疗器械的使用情况，包括是否按照说明书正确使用、是否存在过期器械、是否存在损坏的器械等。
3. 维护环节：检查医疗器械的维护情况，包括是否定期进行维护、是否存在维护不当导致的故障等。
4. 管理环节：检查医疗器械管理的规范性，包括是否建立了医疗器械档案、是否进行了定期清点、是否存在丢失的器械等。
三、自查结果与问题分析
在本次自查中，发现了以下问题：
1. 采购环节存在问题：部分医疗器械采购程序不规范，没有进行足够的市场调研，导致选择了质量不佳的供应商。
2. 使用环节存在问题：部分医务人员对医疗器械的使用说明不够熟悉，存在误用的情况。
3. 维护环节存在问题：部分医疗器械的维护不及时，导致器械故障率较高。
4. 管理环节存在问题：医疗器械档案不完善，无法及时追溯使用情况。
四、自查改进措施
针对发现的问题，我院将采取以下改进措施：
1. 采购环节：规范医疗器械采购程序，加强市场调研，选择合格的供应商。
2. 使用环节：加强对医务人员的培训，提高其对医疗器械使用说明的理解和掌握。
3. 维护环节：建立定期维护制度，确保医疗器械的正常运行和寿命。
4. 管理环节：完善医疗器械档案，建立丢失器械的登记和追溯机制。
五、自查总结
通过本次医疗器械自查工作，我院发现了存在的问题并提出了改进措施，对于确保医疗器械的安全和有效使用具有重要意义。我院将进一步加强医疗器械管理，提高医务人员的安全意识和操作技能，为患者提供更加安全、优质的医疗服务。
特此报告。
医院医疗器械自查报告 篇二
医院医疗器械自查报告
尊敬的领导：
根据医疗机构管理的要求，我院进行了医疗器械自查工作。现将自查情况报告如下：
一、自查目的与范围
本次医疗器械自查的目的是确保医疗器械的安全性和有效性，保障医疗工作的顺利进行。自查范围包括我院所有医疗器械的采购、使用、维护、管理等环节。
二、自查内容与方法
1. 采购环节：检查医疗器械采购的合规性，包括是否按照规定程序进行采购、是否选择了符合标准的医疗器械供应商等。
2. 使用环节：检查医疗器械的使用情况，包括是否按照说明书正确使用、是否存在过期器械、是否存在损坏的器械等。
3. 维护环节：检查医疗器械的维护情况，包括是否定期进行维护、是否存在维护不当导致的故障等。
4. 管理环节：检查医疗器械管理的规范性，包括是否建立了医疗器械档案、是否进行了定期清点、是否存在丢失的器械等。
三、自查结果与问题分析
在本次自查中，发现了以下问题：
1. 采购环节存在问题：部分医疗器械采购程序不规范，没有进行足够的市场调研，导致选择了质量不佳的供应商。
2. 使用环节存在问题：部分医务人员对医疗器械的使用说明不够熟悉，存在误用的情况。
3. 维护环节存在问题：部分医疗器械的维护不及时，导致器械故障率较高。
4. 管理环节存在问题：医疗器械档案不完善，无法及时追溯使用情况。
四、自查改进措施
针对发现的问题，我院将采取以下改进措施：
1. 采购环节：规范医疗器械采购程序，加强市场调研，选择合格的供应商。
2. 使用环节：加强对医务人员的培训，提高其对医疗器械使用说明的理解和掌握。
3. 维护环节：建立定期维护制度，确保医疗器械的正常运行和寿命。
4. 管理环节：完善医疗器械档案，建立丢失器械的登记和追溯机制。
五、自查总结
通过本次医疗器械自查工作，我院发现了存在的问题并提出了改进措施，对于确保医疗器械的安全和有效使用具有重要意义。我院将进一步加强医疗器械管理，提高医务人员的安全意识和操作技能，为患者提供更加安全、优质的医疗服务。
特此报告。
医院医疗器械自查报告 篇三
按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20**】108号)部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告。
一、指导思想
紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务，践行监管为民的核心理念，切实做到为民、科学、依法、长效、和谐，通过自查自纠检查，进一步严格规范医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质量事故。
二、检查目的
要加大对医疗器械经营、使用管理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上安全放心的医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。
三、自查自纠重点
重点自查20**年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况，对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。
四、根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下：
1、自查种类有：一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。
2、产品合格证明、证书严格验证，各个采购、接收人员严格把关，无一例不合格产品。
3、采购记录认真、详细记录，确保问题事件有处可查、可依。
4、接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的、正确的、合格的，
5、产品储存严格按产品说明要求完成。
6、产品使用时认真检查其完整程度、有效期、无菌性。填写使用记录。
7、在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。
8、但在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的'工作提出宝贵意见。
五、通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律、规范经营使用行为、进一步自我完善，加强了安全使用医疗器械制度，规范了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。
医院医疗器械自查报告 篇四
我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、健全安全监管体系、强化管理责任
医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。
二、建立药品、器械安全档案，严格管理制度
制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
三、做好日常的维护保管工作
加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。
四、为诚信者创造良好的发展环境，对于失信行为予以惩戒
加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。
五、合法、规范、诚信创建平安医院
树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。
