染雾麻醉药品自查报告 篇一
近年来，麻醉药品的滥用和非法交易问题日益突出，为了保障公众的健康和安全，我单位积极组织了麻醉药品的自查工作。经过全体员工的共同努力，我单位成功完成了此次自查任务，并及时发现并解决了一些问题。下面是本次自查的具体情况和处理结果。
首先，我们对麻醉药品的库存进行了全面清点。通过仔细核对和盘点，我们确保了麻醉药品的数量与记录一致，没有出现任何遗漏或错误。同时，我们还对存放麻醉药品的仓库进行了检查，确保了存放环境的整洁和卫生，防止了麻醉药品受到污染或损坏的情况。
其次，我们对麻醉药品的使用情况进行了详细的分析和审查。通过查阅相关记录和资料，我们发现了一些问题。例如，有个别医生在使用麻醉药品时未按照规定的剂量使用，存在过度使用的情况。针对这个问题，我们立即与相关医生进行了沟通和培训，强调正确使用麻醉药品的重要性，并制定了更加严格的监管措施，以确保麻醉药品的合理使用和减少滥用的风险。
此外，我们还发现了一些麻醉药品的过期问题。尽管我们在库存管理中一直有严格的过期麻醉药品处理制度，但由于一些原因，仍然存在一些过期麻醉药品未能及时处理的情况。针对这个问题，我们立即进行了清理工作，并对库存管理制度进行了进一步的完善，以防止麻醉药品过期问题的再次发生。
最后，我们还加强了对麻醉药品的安全管理和监控。我们增加了安全设备的投入，例如安装了更多的监控摄像头和安全门禁系统，以确保麻醉药品的安全不受到外部干扰。同时，我们还加强了员工的安全培训，提高了他们对麻醉药品安全管理的重视和意识。
通过本次麻醉药品的自查工作，我们深刻认识到了麻醉药品管理的重要性和复杂性。在今后的工作中，我们将进一步加强麻醉药品的监管和管理，确保麻醉药品的安全和合理使用，为公众的健康和安全提供更好的保障。
麻醉药品自查报告 篇二
近年来，麻醉药品的滥用和非法交易问题日益突出，对社会安全和公众健康造成了严重的威胁。为了进一步加强麻醉药品的监管和管理，我单位积极组织了麻醉药品的自查工作，并取得了一定的成果。下面是本次自查的具体情况和处理结果。
首先，我们对麻醉药品的采购和供应链进行了全面的审核和排查。通过与供应商和药品配送企业的合作，我们确保了麻醉药品的来源合法，不存在假药或非法渠道的问题。同时，我们还与相关部门和机构建立了信息共享和联动机制，及时获取麻醉药品市场的动态信息，以便及时发现和防范非法交易的风险。
其次，我们对麻醉药品的销售和使用情况进行了详细的跟踪和监测。通过建立和完善麻醉药品的销售和使用台账，我们能够及时了解麻醉药品的销售情况和使用情况，发现和解决一些问题。例如，我们发现了一些医疗机构存在麻醉药品的超量使用和流失问题。针对这个问题，我们及时与相关医疗机构进行了沟通和培训，加强了对麻醉药品的合理使用和安全管理的重视。
此外，我们还加强了对麻醉药品的监管和执法力度。我们加强了与公安机关和药监部门的合作，共同打击麻醉药品的非法交易和滥用行为。通过加大巡查力度和加强信息共享，我们成功破获了一些麻醉药品的非法交易案件，并及时采取了相应的法律措施，保护了公众的健康和社会的安全。
通过本次麻醉药品的自查工作，我们进一步加强了对麻醉药品的管理和监管，取得了一定的成果。但我们也清楚地认识到，麻醉药品的滥用和非法交易问题依然严峻，需要我们进一步加大力度和采取更加有效的措施。在今后的工作中，我们将进一步加强与相关部门和机构的合作，共同打击麻醉药品的非法交易和滥用行为，为公众的健康和社会的安全提供更加坚实的保障。
麻醉药品自查报告 篇三
卫生局医政科：
我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况，我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
xx卫生院
麻醉药品自查报告 篇四
根据自贡市卫生局“关于进一步加强医疗机构麻醉、精神药品管理的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：
一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品
(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：
(一)采购与运输:
1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
(二)验收：
1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。
2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
(三)储存与保管：
1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜)--保险柜、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。
(四)发放、调配与使用
1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。
2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。
3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的.病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。
4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。
5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。
(五)报残损及销毁
1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。
2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。
3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。
4、销毁过
期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。
(六)丢失及被盗
麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。
(七)患者不再使用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。
二、麻醉、精神药品的保管
(一)按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。
(二)药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。
(三) 手术室有麻药基数，其存于麻醉、精神药品专用柜。
三、麻醉、精神药品的检查制度：
(一)每月由业务副院长到有精、麻药品基数的手术室检查，并做详细的检查记录;
(二)每季度及大节假日前由院务会、药事委员会、护理部、药房到有精、麻药品基数的手术室检查，并做检查记录。
四、麻醉、精神药品处方的管理制度:
(一)领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取;其他相关要求如下：
1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方;
2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。
3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。
(二)处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。
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