染雾医疗器械使用自查报告 篇一
近年来，医疗器械的快速发展和广泛应用为医疗行业带来了巨大的便利和效益。然而，随之而来的是医疗器械管理和使用中的一系列问题，如器械不合格、不正规使用等。为了规范医疗器械的使用，保障患者的安全和权益，我单位进行了医疗器械使用自查，并将结果报告如下。
一、医疗器械的采购和管理
我单位对医疗器械的采购和管理进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械采购程序完善，有专门的采购人员负责，且与供应商签订了合同，确保了采购的合法性和质量。另外，我单位还建立了医疗器械的档案，包括器械的名称、型号、生产商、有效期等信息，实现了对医疗器械的追溯和管理。
二、医疗器械的验收和保养
我单位对医疗器械的验收和保养情况进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械验收程序规范，有专门的验收人员负责，并按照规定的程序和要求进行验收。同时，我单位还制定了医疗器械的保养计划，并按时进行保养和维修，确保器械的正常运行和使用。
三、医疗器械的使用和操作
我单位对医疗器械的使用和操作情况进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械使用和操作规范，有专门的培训人员进行培训，并制定了相应的操作规程和操作流程，确保了医疗器械的正确使用和操作。
四、医疗器械的维修和报废
我单位对医疗器械的维修和报废情况进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械维修程序规范，有专门的维修人员进行维修，并记录了维修情况和维修结果。同时，我单位还建立了医疗器械报废的程序和要求，确保了医疗器械的安全报废。
综上所述，通过医疗器械使用自查，我单位发现了一些存在的问题，并及时采取了相应的措施进行整改和改进。同时，我单位将继续加强医疗器械的管理和使用，为患者提供更安全、更优质的医疗服务。
医疗器械使用自查报告 篇二
随着医疗器械的不断发展和更新，医疗器械的使用安全问题越来越受到关注。为了确保医疗器械的安全使用，我单位进行了医疗器械使用自查，并将结果报告如下。
一、医疗器械的购进和管理
我单位对医疗器械的购进和管理进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械购进程序规范，有专门的采购人员负责，并按照规定的程序和要求进行购进。同时，我单位还建立了医疗器械的档案，包括器械的名称、型号、生产商、有效期等信息，实现了对医疗器械的追溯和管理。
二、医疗器械的验收和保养
我单位对医疗器械的验收和保养情况进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械验收程序规范，有专门的验收人员负责，并按照规定的程序和要求进行验收。同时，我单位还制定了医疗器械的保养计划，并按时进行保养和维修，确保器械的正常运行和使用。
三、医疗器械的使用和操作
我单位对医疗器械的使用和操作情况进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械使用和操作规范，有专门的培训人员进行培训，并制定了相应的操作规程和操作流程，确保了医疗器械的正确使用和操作。
四、医疗器械的维修和报废
我单位对医疗器械的维修和报废情况进行了全面自查。通过检查，发现我单位的医疗器械维修程序规范，有专门的维修人员进行维修，并记录了维修情况和维修结果。同时，我单位还建立了医疗器械报废的程序和要求，确保了医疗器械的安全报废。
综上所述，通过医疗器械使用自查，我单位发现了一些存在的问题，并及时采取了相应的措施进行整改和改进。同时，我单位将继续加强医疗器械的管理和使用，为患者提供更安全、更优质的医疗服务。
医疗器械使用自查报告 篇三
按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【2011】108号)部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告。
一、指导思想
紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务，践行监管为民的核心理念，切实做到为民、科学、依法、长效、和谐，通过自查自纠检查，进一步严格规范医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质量事故。
二、检查目的
要加大对医疗器械经营、使用管理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上安全放心的医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。
三、自查自纠重点
重点自查20XX年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的.医疗器械质量管理制度落实情况，对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。
四、根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下：
1、自查种类有：一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。
2、产品合格证明、证书严格验证，各个采购、接收人员严格把关，无一例不合格产品。
3、采购记录认真、详细记录，确保问题事件有处可查、可依。
4、接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的、正确的、合格的，
5、产品储存严格按产品说明要求完成。
6、产品使用时认真检查其完整程度、有效期、无菌性。填写使用记录。
7、在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。
8、但在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。
五、通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律、规范经营使用行为、进一步自我完善，加强了安全使用医疗器械制度，规范了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。
医疗器械使用自查报告 篇四
根据××县食品药品监督管理局《关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用安全专项整治的通知》，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品、医疗器械的使用情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：
一、职责管理
我院已建立的管理制度包括：药品药械采购
验收制度;药品药械出入库制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。
二、药品药械购销管理
我院不存在从无资质的单位、个人手中购进药品、医疗器械的情况;按规定验收并填写真实完整的验收记录，查验、索取相关资料;不存在使用过期失效药品和医疗器械的情况。
三、药库管理
我院药库安全卫生、标志醒目。药库分区鲜明合理，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序。药品按规定条件进行储存，做到了防尘、防潮、防热、防蛀虫、防盗等，配有放药品的冷藏柜。有相应的药房药品质量管理制度及执行情况记录。
以上即为我院药品、医疗器械安全使用的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。
