染雾医院内部中药饮片自查报告 篇一
近年来，中药饮片在医疗领域的应用越来越广泛，成为许多患者选择的治疗方式。然而，由于市场监管不严，一些不合格的中药饮片产品也开始出现在市场上。为了确保医院内部使用的中药饮片质量安全，我院进行了一次自查工作。
首先，我们对医院内部使用的中药饮片进行了全面的检查。通过对饮片的外观、气味、质地等方面进行观察和比对，我们发现没有发现任何异常情况。同时，我们还对饮片的包装进行了核对，确认包装上的标签信息与实际产品相符。
其次，我们进行了中药饮片的质量检测。我们从不同批次的中药饮片中随机抽取样品，送往实验室进行检测。通过对样品进行理化指标、微生物指标、重金属残留等方面的检测，我们发现所有样品均符合国家标准和相关规定的要求，不存在质量问题。
除了对中药饮片产品的检测，我们还对医院内部的中药饮片管理流程进行了审查。我们发现，医院内部对中药饮片的采购、储存、使用等环节都有相应的管理制度，且执行得比较严格。在采购环节，我们要求供应商提供合格证明和质量检测报告，以确保所采购的中药饮片符合质量要求。在储存和使用环节，我们要求中药饮片的存放环境符合相关要求，避免受潮、受热等情况的发生。
综上所述，通过本次自查工作，我们确认医院内部使用的中药饮片质量安全可靠。但为了进一步提升中药饮片的质量管理水平，我们还将继续加强对中药饮片的质量检测工作，定期进行抽检，并加强与供应商的沟通，确保所采购的中药饮片的质量可控。
医院内部中药饮片自查报告 篇二
近年来，中药饮片在医院内部的应用越来越广泛，成为患者治疗的重要方式。然而，由于市场监管的不严格和一些不负责任的厂商存在，一些不合格的中药饮片产品也开始在市场上流通。为了确保医院内部使用的中药饮片质量安全，我院进行了一次自查工作。
首先，我们对医院内部使用的中药饮片进行了全面的检查。通过对饮片的外观、气味、质地等方面进行观察和比对，我们发现没有发现任何异常情况。同时，我们还对饮片的包装进行了核对，确认包装上的标签信息与实际产品相符。
其次，我们进行了中药饮片的质量检测。我们从不同批次的中药饮片中随机抽取样品，送往实验室进行检测。通过对样品进行理化指标、微生物指标、重金属残留等方面的检测，我们发现所有样品均符合国家标准和相关规定的要求，不存在质量问题。
除了对中药饮片产品的检测，我们还对医院内部的中药饮片管理流程进行了审查。我们发现，医院内部对中药饮片的采购、储存、使用等环节都有相应的管理制度，且执行得比较严格。在采购环节，我们要求供应商提供合格证明和质量检测报告，以确保所采购的中药饮片符合质量要求。在储存和使用环节，我们要求中药饮片的存放环境符合相关要求，避免受潮、受热等情况的发生。
综上所述，通过本次自查工作，我们确认医院内部使用的中药饮片质量安全可靠。但为了进一步提升中药饮片的质量管理水平，我们还将继续加强对中药饮片的质量检测工作，定期进行抽检，并加强与供应商的沟通，确保所采购的中药饮片的质量可控。我们将持续关注中药饮片市场的动态，及时调整采购策略，以确保患者的用药安全和疗效。
医院内部中药饮片自查报告 篇三
医院内部中药饮片自查报告
自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体，下面是小编搜集整理的医院内部中药饮片自查报告，供大家阅读参考。
我单位名称为XX医院，位于XX市XX区黄厂南里3号院1号楼。为贯彻XX市食品药品监督管理局今年下发的《通知》要求，我单位对内部中药饮片管理进行了自查，情况如下：
1. 中药饮片质量管理人员状况：
负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师，具有多年从事中药饮片管理工作经验，应对中药饮片质量问题有一定的判断能力，可监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各个环节存在或反馈的质量问题。在药品质量检查和养护工作中，药房员工一贯坚持预防为主的原则，根据库存药品流转情况和季节变化，确定重点养护工作。在中药饮片验收过程中，验收员在我单位从事验收工作多年，工作认真、仔细，能及时准确完成所购进药品的质量检查验收工作，并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。
2. 中药饮片购进管理：
(1) 将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性，力求做到供应及时，结构合理。
(2) 必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片，验证生产、经营企业的
《药品经营(生产)许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营(生产)质量管理规范认证证书》、《药品GMP认证书》、药品质量保证协议和销售人员授权委托书，资格证明、身份证，并将复印件存档备查。 (3) 所购的中药饮片要求有包装，包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外，实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。
(4) 供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件，签订合同都注明质量条款、产地、等级标准等。
(5) 不购入该炮制而未炮制的中药饮片。
3. 中药饮片验收管理：
(1) 验收人员严格按照法定的药品质量标准和《中国药典》对中药饮片质量进行逐批验收。
(2) 中药饮片的验收若发现问题，及时向上级汇报，尽快处理。
(3) 验收时仔细核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格证等，同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查。
(4) 中药饮片进货时，及时让供货厂家提供饮片检验报告，以便留存备查。 (5) 验收时对与货单不符、质量异常、包装、标志内容不符合规定等存在疑问的品种，采取拒收，并与进货厂家及时沟通联系，尽快处理。 (6) 验收完毕，验收员在验收货证上签字，验收记录保存存档。
4. 中药饮片的.储存、养护管理：
(1) 在库中药饮片应定期采取养护措施，每季度要将全部中药饮片检查一遍，遇到潮湿季节，每月要将中药饮片检查一遍，出现质量问题，立即采取补救措施。
(2) 中药饮片储存于阴凉处，避光、阴凉、干燥、通风，与其他药品分开存放，并有防潮、防霉、防尘、防污染以及防虫、防鼠等设施。
(3) 中药饮片容易发生质量变异，养护过程中严格按照其不同性质和储存条件分别养护。
(4) 性质相互影响容易串味的重要饮片分开存放。
5、中药饮片的处方管理规定：
(1)处方前记包括：医疗机构名称、患者姓名、年龄、性别、科别、费别、诊断以及患者一般信息，门诊或住院号及病区号和床号，麻醉、一类精神药品处方还应记载患者身份证号、家庭常住地址和联系电话等。
(2)处方正文包括：药品通用名，饮片炮制方法，特殊调剂，煎煮方法，剂量等。
(3)处方后记：处方服用天数，日几剂，每剂煎几次，制备方法，服用方法，处方医生签字，调剂人签字，核对人签字，处方金额。
在此次自查行动中，仍然存在一些问题和不足，我单位将严格遵守药监部门要求，积极进行业务学习与
以上是我单位依据《药品质量管理规范实施细则》及《通知》等文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结，请豆各庄食药所检查指导!
