染雾医疗机构中药饮片管理自查报告 篇一
近年来，中药饮片在医疗机构中的应用日益普遍，为了确保中药饮片的质量和安全性，我们对本医疗机构中药饮片的管理进行了自查。本报告将对自查的结果进行总结和分析，并提出改进措施，以进一步提升中药饮片的管理水平。
一、中药饮片采购管理
我们的医疗机构在中药饮片采购方面存在一些问题，主要表现在以下几个方面：
1. 供应商选择不规范。我们应该建立完善的供应商管理制度，确保选用的供应商具有合法的资质和经验，且能够提供符合质量标准的中药饮片。
2. 采购程序不完善。我们的采购程序需要进一步规范，包括明确的采购流程、严格的验收标准和程序等，以确保采购的中药饮片符合质量要求。
3. 采购记录不完整。我们应该建立完善的采购记录管理制度，记录中药饮片的名称、规格、批号、数量、生产日期等信息，以便追溯和管理。
二、中药饮片储存管理
中药饮片的储存管理是确保其质量和安全性的重要环节，我们在中药饮片的储存管理方面存在以下问题：
1. 储存环境不符合要求。我们的中药饮片储存区域温度、湿度和通风条件等需要进行进一步调整和改进，以满足中药饮片的储存要求。
2. 储存容器不规范。我们应该使用符合要求的储存容器，确保中药饮片的包装完好无损，防止受潮、变质等情况的发生。
3. 储存管理不规范。我们应该建立严格的中药饮片储存管理制度，包括定期检查、清理、整理等措施，以确保中药饮片的储存安全和质量。
三、中药饮片使用管理
中药饮片的使用管理是医疗机构中药治疗的关键环节，我们在中药饮片使用管理方面存在以下问题：
1. 质量控制不严格。我们应该建立中药饮片的质量控制制度，确保使用的中药饮片符合质量要求，并积极参与相关的质量监测和评估活动。
2. 使用记录不完整。我们应该建立完善的中药饮片使用记录管理制度，记录患者姓名、用药剂量、用药时间等信息，以便追溯和管理。
3. 不良反应报告不及时。我们应该建立中药饮片不良反应的报告制度，及时收集、记录和上报中药饮片使用过程中的不良反应情况，以保障患者的用药安全。
四、改进措施
为了解决上述问题，我们将采取以下改进措施：
1. 建立中药饮片采购管理制度，规范供应商选择、采购程序和采购记录管理。
2. 改善中药饮片的储存环境，确保温度、湿度和通风条件符合要求。
3. 建立中药饮片储存管理制度，定期检查、清理和整理储存区域。
4. 建立中药饮片使用管理制度，加强质量控制、使用记录和不良反应报告。
通过自查，我们发现了中药饮片管理中存在的问题，并提出了相应的改进措施。我们将进一步加强对中药饮片管理的重视，提高中药饮片的质量和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
医疗机构中药饮片管理自查报告 篇三
为加强中药材、中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确经营，杜绝销售假药、劣药，根据粤中医办(2016)14号文件及《医院中药饮片管理规范》及其细则要求，现将我院经营中药材和中药饮片的相关情况自查汇报如下。
一、药房概况
药房经营方式:药品零售 注册地址：***
药房经营性质：非营利性; 负责人：***
药房用房面积:**平方米;
药房主要经营范围：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
二、加强中药材、中药饮片购进管理
药品
进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重要的一个环节，而首营企业和首营品种是该环节管理的重点。在药物购进中，我们始终注重对首营企业的合法化的审查和首营药品的批次审核，保证始终从正规企业进购合法批次药品，真正把住药品购进的审核表，确保药房购进药品为合法企
业所生产或经营的合格药品。在购进中做到：
①所购中药材、中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;
②所购中药材、中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
③购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
④该炮制而未炮制的中药材、中药饮片不得购入。 ⑤不得外购散装饮片，加工包装等行为。
三、 强化中药材、中药饮片验收管理
在药品验收环节上，为了切实做到验收按程序规范操作，把好药品购进第一关。我们首先从资源配备入手，由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收。要求:
①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药材、中药饮片进行逐批验收;
②验收时应同时对中药材、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;
③验收应按照规定的方法进行抽样检查;
④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收
结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;
⑥对特殊管理的中药材、中药饮片，实行双人验收制度。
四、加强中药材、中药饮片储存管理
在库药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。在日常工作中，我们对在库药品进行科学养护，合理储存。根据药品储存条件和药品的属性，将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法，对库存的药品进行科学养护，记录温湿度，根据具体情况采取空调降温、除湿或洒水增湿等措施，保证药品储存条件符合其储存的要求，药品质量得到根本保障。
①按照中药材、中药饮片储存条件的要求，专斗、分类陈列，易串味药品应单独存放;
②对中药材、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
③对中药材、中药饮片定期采取养护措施，按季度对药材、饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍;
④对中药材、中药饮片装斗前进行装斗复核，做到不错斗、串斗，并做好记录;
⑤对中药材、中药饮片装斗前进行净选、过筛，定期清理格斗，药材和饮片前写正名、正字，防止混药。
以上几方面是我们我院在经营中药材和中药饮片工作的自查报告。
医疗机构中药饮片管理自查报告 篇四
为加强中药饮片管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求，现将公司贯彻实施中药饮片检查具体情况汇报如下：
1、 加强中药饮片购进管理
药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重要的一个环节，而首营企来和首营品种是该环节管理的重点。医院规定由采购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息，输出首营企业、首营品种审核表，质管部对供货方的资质进行审核，经有关人员和领导审核批准后才能进货;真正把住药品购进的审核表，确保医院购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。
①所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;
②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 ⑤不得外购散装饮片，加工包装等行为。
2、 强化中药饮片入库验收管理
在药品验收环节上，为了切实做到验收按程序规范操作，把好药品入库第一关。医院首先从资源配备入手，由质管部对验收人员进行培训，给验收员讲解制度和程序文件，提高验收员的质量意识。同时加大监督管理力度，质管部人员到验收第一线，抓质量管理制度、程序的`实施和落实，养成规范操作的习惯。重点对验收员进行岗位检查和考核。 ①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收; ②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查; ③验收应按照规定的方法进行抽样检查;
④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
⑤分斗包装合格证要放在斗里，没有合格证就按照假药处理; ⑥验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年; ⑦对特殊管理的中药饮片，实行双人验收制度。
3、加强中药饮片储存管理
在库药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。在日常工作中，我们对在库药品进行科学养护，合理储存。根据药品储存条件和药品的属性，将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法，对仓库的药品进行科学养护，在养护中切实有效的行使否决权;对近效期药品按月报《近效期药品催销表》坚持每天两次定时检查，记录仓库温湿度，根据具体情况采取空调降温、除湿或洒水增湿等措施，保证药品储存条件符合其储存的要求，药品质量得到根本保障。
①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放;
②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
③中药饮片定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍;
④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录;
⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药;
⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;
⑦每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物; ⑧不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。
以上几方面是中药房实施中药饮片工作的自查汇报
