染雾中药材中药饮片自查报告 篇一
自查报告：中药材中药饮片的质量控制
近年来，中药材和中药饮片的市场需求不断增加，但同时也面临着质量控制的挑战。为了保证中药材和中药饮片的质量和安全性，我们进行了一次自查。本报告将介绍我们的自查过程和结果。
首先，我们对中药材的采购进行了严格的控制。我们与合作的供应商建立了长期的合作关系，并要求他们提供有关中药材的相关资质证明。我们确保所采购的中药材符合国家标准，并且进行了必要的质量检测，包括外观、气味、颜色、含水量、灰分等指标。我们还对中药材的储存条件进行了检查，确保其储存环境符合标准要求。
其次，我们对中药饮片的生产过程进行了全面的监控。我们的生产车间设有严格的卫生控制措施，确保生产环境的清洁和卫生。我们使用先进的生产设备，并定期对设备进行维护和保养，确保其正常运转。在生产过程中，我们严格控制原材料的加工和配比，确保中药饮片的质量稳定。我们还对生产过程进行了全面的记录和追溯，以便追溯和排查质量问题。
同时，我们对中药饮片进行了必要的质量检测。我们使用先进的检测设备和方法，对中药饮片进行了理化指标的检测，包括含水量、灰分、挥发油含量、微生物限度等。我们还对产品进行了药效成分的检测，以确保其符合标准要求。对于不合格的产品，我们进行了及时的处理和处置，包括修正生产工艺、更换原材料等。
最后，我们对中药饮片的包装和储存进行了检查。我们使用符合国家标准的包装材料，并确保包装的完整性和密封性。我们对包装进行了必要的标识，包括产品的名称、规格、生产日期、有效期等。我们还对中药饮片的储存条件进行了控制，确保其保存在干燥、通风、无异味的环境中。
通过本次自查，我们发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。例如，我们发现了一批中药材的含水量超过了标准要求，我们立即调整了储存条件，以降低其含水量。我们还发现了一些中药饮片的微生物限度超标，我们对生产工艺进行了调整，并加强了卫生控制措施。
总的来说，我们的自查结果显示，我们对中药材和中药饮片的质量控制工作还有待进一步加强。我们将继续加强对中药材和中药饮片的质量控制，不断提高产品的质量和安全性，以满足消费者的需求。
中药材中药饮片自查报告 篇二
自查报告：中药材中药饮片的生产工艺控制
中药材和中药饮片的生产工艺是保证产品质量的关键环节。为了进一步提高中药材和中药饮片的质量和安全性，我们进行了一次生产工艺的自查。本报告将介绍我们的自查过程和结果。
首先，我们对中药材的加工工艺进行了评估和调整。我们与专业的中药材加工技术人员合作，对中药材的加工流程进行了全面的检查。我们优化了加工工艺，确保中药材的有效成分得到充分提取，并且减少了不必要的损失。我们还对中药材的粉碎工艺进行了改进，以提高产品的均匀度和质量稳定性。
其次，我们对中药饮片的制备工艺进行了全面的评估和改进。我们对中药饮片的炮制工艺进行了调整，以提高产品的药效和稳定性。我们采用了先进的炮制设备，并对设备进行了必要的改进和升级。我们还对中药饮片的制备工艺进行了优化，以提高产品的一致性和质量稳定性。
同时，我们加强了生产工艺的控制和管理。我们对生产工艺进行了全面的记录和追溯，以便排查和追溯质量问题。我们对生产工艺进行了必要的标准化和规范化，确保工艺的稳定性和可控性。我们还加强了对生产工艺的监控和调整，以确保产品的质量和安全性。
最后，我们对生产工艺进行了必要的验证和验证。我们对生产工艺进行了全面的验证，确保其符合产品的质量要求。我们还对生产工艺进行了必要的验证，以确保其能够稳定地生产合格的产品。我们还定期对生产工艺进行了评估和改进，以适应市场需求和技术进步。
通过本次自查，我们发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。例如，我们发现了一批中药饮片的制备工艺不符合标准要求，我们立即停止了生产，并对工艺进行了调整和改进。我们还发现了一些中药材的加工工艺存在问题，我们对加工工艺进行了调整和改进，以提高产品的质量和安全性。
总的来说，我们的自查结果显示，我们对中药材和中药饮片的生产工艺控制还有待进一步加强。我们将继续加强对生产工艺的控制和管理，不断提高产品的质量和安全性，以满足消费者的需求。
中药材中药饮片自查报告 篇三
为加强中药材、中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确经营，杜绝销售假药、劣药，根据xx食药监﹝2012﹞7号文件及《药品经营质量管理规范》及其细则要求，现将本药店经营中药材和中药饮片的相关情况自查汇报如下。
一、药店概况
药店经营方式:药品零售; 注册地址：
药店经营性质：个体; 法定代表人：
药店用房面积:75平方米;
药店主要经营范围：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
二、加强中药材、中药饮片购进管理
药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重要的一个环节，而首营企业和首营品种是该环节管理的重点。在药物购进中，我们始终注重对首营企业的合法化的审查和首营药品的批次审核，保证始终从正规企业进购合法批次药品，真正把住药品购进的审核表，确保药店购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。在购进中做到：
①所购中药材、中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;
②所购中药材、中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
③购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
④该炮制而未炮制的中药材、中药饮片不得购入。 ⑤不得外购散装饮片，加工包装等行为。
三、 强化中药材、中药饮片验收管理
在药品验收环节上，为了切实做到验收按程序规范操作，把好药品购进第一关。我们首先从资源配备入手，由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收。要求:
①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药材、中药饮片进行逐批验收;
②验收时应同时对中药材、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;
③验收应按照规定的方法进行抽样检查;
④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;
⑥对特殊管理的中药材、中药饮片，实行双人验收制度。
四、加强中药材、中药饮片储存管理
在库药品的'存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。在日常工作中，我们对在库药品进行科学养护，合理储存。根据药品储存条件和药品的属性，将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法，对库存的药品进行科学养护，记录温湿度，根据具体情况采取空调降温、除湿或洒水增湿等措施，保证药品储存条件符合其储存的要求，药品质量得到根本保障。
①按照中药材、中药饮片储存条件的要求，专斗、分类陈列，易串味药品应单独存放;
②对中药材、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
③对中药材、中药饮片定期采取养护措施，按季度对药材、饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍;
④对中药材、中药饮片装斗前进行装斗复核，做到不错斗、串斗，并做好记录;
⑤对中药材、中药饮片装斗前进行净选、过筛，定期清理格斗，药材和饮片前写正名、正字，防止混药。
以上几方面是我们药店在经营中药材和中药饮片工作的自查报告。
中药材中药饮片自查报告 篇四
根据《宁波市规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(甬食药监安[2016]138号)和《关于进一步加强中药质量管理工作的紧急通知》(甬食药监安[2016]50号)文件要求，现对北仑区中药质量管理情况评估总结如下。
一、提高认识，明确任务，确定工作重点
北仑局在接到国家省市局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作的文件后，认真学习文件精神，结合本区实际，深入研究当前中药材、中药饮片和中药制剂监管工作面临的问题，着手制定了《北仑区规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(以下简称《工作方案》)。
《工作方案》根据监管职能不同明确了各科室、监管分所的工作职责：药械科负责中药饮片生产环节、经营环节的监督检查;稽查大队和各分所负责中药饮片使用环节的监督检查;稽查大队同时也负责违法违规线索的跟踪追查处理，并负责中药监督抽验工作。
二、监督检查情况
(一)基本信息
北仑区内有一家中药饮片生产企业(宁波北仑翔生中药饮片有限公司)和一家中药原料药生产企业(宁波中药制药有限公司)。
宁波北仑翔生中药饮片有限公司于2012年8月23日取得《药品生产许可证》;于2012年9月10日取得GMP证书，认证范围为：中药饮片(净制、切制(含粉碎)、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制、轧制)、毒性中药饮片(净制、切制、煮制)。
宁波中药制药有限公司于2012年2月21日取得《药品生产许可证》，目前尚未申报药品批准文号。
(二)现场检查情况
我局按照上级文件要求，加强沟通，形成合力，迅速组织监督检查。我局采取了突击检查方式，对生产企业着重检查了原药材的来源、是否存在直接购进中药饮片进行分装行为、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录，同时重点关注企业是否参照国家药典委起草的中药材二氧化硫含量检测方法和限量标准，制定企业购进物料二氧化硫残留量限度指标的企业内控标准，其物料是否按内控标准检验合格后方投料生产。对经营和使用单位着重检查了中药饮片的采购渠道、保存条件及进销存台账，并对高风险品种和质量可疑的原药材和中药饮片进行了抽样检验。
此次专项检查共检查了中药饮片生产企业1家、中药原料药生产企业1家、中药饮片配方经营的药品零售企业50家、含中药饮片批发企业2家、中药饮片配方的医疗机构16家，检查覆盖率为100%。
宁波北仑翔生中药饮片有限公司检查结果整体良好。检查组重点抽查了原药材浙贝母(批号Y130333)、白花蛇舌草(批号Y130164)、菟丝子(批号Y130339)。企业制定了原药材二氧化硫残留量限度指标的企业内控标准，检验合格后方投料生产，成品二氧化硫残留量未检测。
宁波中药制药有限公司现场检查时正在进行姜黄提取物的生产。姜黄提取物主要用作食用色素。姜黄提取的副产品为姜黄渣粉，一部分作为饲料原料销给蛋鸡饲养场，一部分由园林部门代为处理。另外，该企业还从事食品级越橘提取物、石杉碱甲提取物、红景天提取物等产品的生产经营活动。企业未对购进的原料进行二氧化硫残留量检测，也未制定二氧化硫残留量限度指标的企业内控标准。企业生产的所有产品全部外销。
(三)监督抽样情况
20XX年4月至20XX年4月间，我局对中药饮片配方经营及使用单位的中药饮片共抽样25批，不合格7批，予立案5起(其中2起各有2
个不合格品种为同一家单位抽样)，其中未结案2起。对宁波北仑翔生中药饮片有限公司的桃仁、鱼腥草、车前子等三种中药原药材进行了监督抽样，抽验结果均为“合格”。
三、发现的违法违规行为情况
中药生产领域至今未发现有违法违规行为。对于现场检查发现的问题，企业均予以了整改。
四、巩固专项整治现阶段工作成果，建立强化监管长效机制
(一)继续采取飞行检查模式，加大中药材、中药饮片抽验力度。各相关科室、大队和分所要针对可能影响中药质量的突出问题和监管薄弱环节，改进检查方式，提高检查效能，采取多种方式，主动收集线索，明察暗访，深入调查，做到重大隐患早发现，突出问题早纠治。着重检查中药材和饮片来源、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录，对于发现的不规范生产经营行为，要督促企业采取措施及时整改。
加大监督抽验力度，提高对原料(含中药提取物)、成品及市场流通产品抽验的针对性，对监督检查中发现可能存在问题的产品应进行重点抽验。
(二)加强案件查办，严厉打击违法行为。对于现场检查和抽样检验发现的各种违法违规行为，各相关科室、大队和分所要立即采取控制措施，追根溯源，一查到底，绝不姑息，依法从重查处。涉及辖区外的，应及时函告相关地方食品药品监管局协查;对于制售假药、涉及面广、危害性大的案件，应及时上报局领导。对于构成犯罪的，要及时移交公安机关。
(三)加强信息沟通，切实履行职责。各相关科室、大队和分所之间要保持良好的沟通与交流，及时通报相关情况，切实履行各自职责。
(四)抓好工作结合，规范市场规范。各相关科室、大队和分所要将现场检查与日常监管工作有机结合，监督企业严格执行药品GMP和GSP，加大新修订药品GMP和GSP实施力度，加快工作进度，为规范中药生产经营秩序提供有力支撑。
五、对中药监督检查的总体评估。
经过此次专项整治，相关企业的规范管理意识、责任意识、质量意识得到进一步提升。
北仑局将把此次中药材专项整治工作作为一个新的起点，积极发挥主观能动性，努力探索、创新监管方式，建立起中药材、中药饮片和中药制剂监管工作的长效监督管理机制。下一步，北仑局将加大中药材、中药饮片的质量安全监管力度，进一步规范中药材、中药饮片和中药制剂生产、经营和使用行为，确保北仑区域中药质量安全。
