染雾药店药品安全隐患自查报告 篇一
近年来，药店药品安全问题日益引起人们的关注。为了确保药店的药品安全，我们进行了一次全面的自查，并整理了以下报告，以便及时发现并解决潜在的安全隐患。
首先，我们对药品的存储环境进行了检查。我们发现，有些药品的存放位置不当，存在与其他物品混存的情况。这样的存储方式可能会导致药品受到异物污染，从而影响药品的质量和安全性。为了解决这一问题，我们将采取以下措施：对存储区域进行清理和整理，确保药品与其他物品隔离存放；增加标识和标识牌，明确药品存放位置，方便员工和顾客寻找。
其次，我们对药品的过期情况进行了检查。在自查过程中，我们发现了一些过期药品，这是非常危险的，因为过期药品可能会失去药效或产生不良反应。为了防止类似情况再次发生，我们将采取以下措施：建立更加严格的药品管理制度，包括定期清点库存、及时处理过期药品等；加强员工培训，提高他们对过期药品处理的重视程度。
此外，我们还对药品的包装和标签进行了检查。我们发现，有些药品的包装破损，标签不清晰，甚至有部分药品没有标签。这样的情况给顾客使用药品带来了困扰，也增加了药品使用的风险。为了提高药品的包装和标签质量，我们将采取以下措施：加强对药品包装的检查，确保包装完好；规范药品标签的制作和贴附流程，确保标签信息准确清晰。
最后，我们还对药店的卫生状况进行了检查。我们发现，有些区域存在卫生死角，卫生状况不达标。这样的环境不仅影响药店的形象，还可能带来卫生问题。为了改善卫生状况，我们将采取以下措施：加强对药店卫生的定期清扫和消毒，特别是对卫生死角的清理；加强员工的卫生意识培养，确保他们能够按照卫生要求进行工作。
通过这次自查，我们发现了药店药品安全方面存在的一些隐患，并提出了相应的解决措施。我们将认真落实这些措施，不断完善药品管理制度，确保顾客购买到安全、有效的药品。同时，我们也希望广大顾客能够加强对药品安全的关注，提高自我保护意识，共同维护良好的药店药品安全环境。
药店药品安全隐患自查报告 篇二
药店药品安全问题一直备受人们关注，为了及时发现并解决潜在的安全隐患，我们进行了一次全面的自查，并整理了以下报告，以供内部参考和改进。
在自查过程中，我们发现了一些存储环境的问题。有些药品存放位置不当，与其他物品混存，存在交叉污染的风险。此外，存储区域的卫生状况也不尽如人意，存在卫生死角和脏乱现象。为了改善存储环境，我们将加强对存储区域的清理和整理，确保药品与其他物品隔离存放；加强卫生清扫和消毒工作，特别是对卫生死角的清理。
另外，我们还发现了一些过期药品。过期药品的存在不仅可能失去药效，还可能产生不良反应，对顾客的健康构成威胁。为了防止过期药品的出现，我们将加强药品管理制度，包括定期清点库存、及时处理过期药品等；加强员工培训，提高他们对过期药品处理的重视程度。
此外，我们还发现了一些药品包装和标签的问题。有些药品的包装破损，标签不清晰，甚至有部分药品没有标签。这样的情况给顾客使用药品带来了困扰，也增加了药品使用的风险。为了提高药品的包装和标签质量，我们将加强对药品包装的检查，确保包装完好；规范药品标签的制作和贴附流程，确保标签信息准确清晰。
最后，我们还发现了一些区域存在卫生死角，卫生状况不达标。这样的环境不仅影响药店的形象，还可能带来卫生问题。为了改善卫生状况，我们将加强对药店卫生的定期清扫和消毒，特别是对卫生死角的清理；加强员工的卫生意识培养，确保他们能够按照卫生要求进行工作。
通过这次自查，我们发现了药店药品安全方面存在的一些隐患，并提出了相应的解决措施。我们将认真落实这些措施，不断完善药品管理制度，确保顾客购买到安全、有效的药品。同时，我们也希望广大顾客能够加强对药品安全的关注，提高自我保护意识，共同维护良好的药店药品安全环境。
药店药品安全隐患自查报告 篇三
药店药品安全隐患自查报告范本
根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准，我院严格按照标准认真贯彻落实，并开展自查。现将自查结果汇报如下 ：
一、加强管理，明确责任。
我院成立了专门的药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作制度，并定期召开会议。严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用有申请。
二、 按照各项制度严格执行，严抓质量管理，确保安全
（一）药品购进制度执行情况
1、渠道合法：我院严格遵守《医疗机构药品管理规范》，从具有相应药品经营资格的合法企业购进药品，保证药品渠道合法、安全。
2、证照齐全：我院购进药品前，先行验明、核实供货单位的药品经营许可证、营业执照、授权委托书，以及所购药品的批准文件等有效证明文件。
3、网上集中采购：根据市卫生局指示和要求，我院已全面实行网上集中采购。
4、票据管理：我院购进的药品每批次都索取合法的票据（税票及详细清单）并留存。
（二）验收管理制度执行情况
1、验收药品：验收药品时，验收员除了对药品品名、规格、批准文号、数量、批号、效期、生产企业和供货单位，还要对外观质量和包装进行感官检查；到货药品必须附有同批号的出厂质量报告单。
2、特殊药品验收：实行保管员和验收员双人验
（三）储存和养护管理制度执行情况
1、分类存放：药库药品按照药品的属性和功能分别存放。过期、破损等药品放置在退药区。均按相关规定存管理，专柜存放，专账记录，账物相符。
2、储存条件：均按照药品说明书标明的储存条件储存药品。
3、养护工作：药品养护员严格执行药品保管、养护管理制度，定期检查药品避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等条件是否合理，并建立相应的养护
档案，从而保证药品质量。
4、近效期药品管理：我们建立效期药品管理制度，每月20日对药品进行盘点，药品效期提前3个月下架，严格杜绝过期药品的存在。药品发放也严格遵循 “先进先出”、“近效期先出”的原则。
（三）药品调配、发放制度
1、调配卫生要求：用于调配药品的药匙、包装用品以及调配药品的区域，完全符合卫生要求及相应的调配要求。
2、拆零要求：需要对原最小包装的药品拆零调配的,拆零药品的'包装袋上注明 “请在医嘱使用期限内服用”字样，并标明药品通用名称、规格、批号，效期和患者姓名等内容
（四）药品不良反应报告和监测
1、不良反应监测：药剂科负责不良反应报告的收集。不定期检查和督促临床医师发现并填写不良反应报告，由药剂科汇总并网络汇报上级药监部门。
2、临床指导：药剂科通过不定期下到临床科室对临床医师进行指导。
（五）人员健康档案 每年定期组织一次健康体检，并建立健康档案。
三、精心组织，加强人员培训。
加强制度建设，积极开展人员培训，及时掌握有关法律、法规知识。对抗菌药物合理使用进行了全员定期培训，对具有处方权的医师和药学人员定期培训。
通过自查也发现了不足之处，我们将改进完善自己的工作，以便使自己的工作更规范。总之在今后的工作中，我们将不懈努力为患者提供放心的药品和优质的服务。
