染雾医院药品质量的自查报告 篇一
自查日期：2022年10月1日
自查单位：XX医院药房
尊敬的领导、同事们：
为了确保医院药品质量的安全性和有效性，我院药房进行了一次全面的自查工作。本次自查主要针对药品采购、储存、配送、使用等环节展开，旨在发现问题并及时改进，以提升药品质量管理水平。
首先，我们对药品采购环节进行了全面检查。通过核对采购合同、发票、进货清单等资料，确认采购的药品来源合法，并与药品的实际到货情况进行对比。我们还对供应商的资质进行了核实，确保有正规的生产许可证和GMP认证。此外，我们还对进货渠道进行了跟踪调查，排查了潜在的风险。
其次，我们对药品储存环节进行了仔细检查。我们按照药品储存的标准要求，对库房的温湿度、通风条件、防潮措施等进行了检查，并对药品的保质期进行了核对。我们发现了一些问题，如部分药品的保质期已过，需要及时处理。同时，我们还对药品的分类、摆放、防护措施等进行了规范，确保药品储存的安全性和整洁度。
再次，我们对药品配送环节进行了细致的检查。我们对配送车辆、人员、装卸操作等进行了核查，并对药品的运输温度进行了监测。我们发现了一些问题，如配送车辆未按规定进行清洁和消毒，药品的运输温度超过了规定范围。我们将及时采取措施，确保药品的配送过程安全可靠。
最后，我们对药品使用环节进行了全面的检查。我们对药品的配置、配药、给药等环节进行了严格的把关，确保患者用药的准确性和安全性。我们还对药品的处方审核、药师服务等进行了评估，发现了一些问题，如处方审核不够严谨，药师服务不够到位。我们将加强培训和管理，提高工作质量和效率。
综上所述，本次自查工作使我们对医院药品质量管理工作有了更全面的认识，发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。我们将进一步加强内部管理，不断完善制度和流程，提高工作质量和效率，确保医院药品质量的安全性和有效性。
感谢您的关注与支持！
药房全体员工 敬上
医院药品质量的自查报告 篇二
自查日期：2022年10月1日
自查单位：XX医院药学部
尊敬的领导、同事们：
经过一段时间的自查工作，我院药学部已完成了一次全面的医院药品质量自查。本次自查旨在发现问题并及时改进，以确保医院药品质量的安全性和有效性。
首先，我们对药品采购环节进行了全面检查。我们核对了采购合同、发票、进货清单等相关资料，确认采购的药品来源合法，并与实际到货情况进行了对比。我们还对供应商的资质进行了核实，确保其具有正规的生产许可证和GMP认证。同时，我们还对进货渠道进行了跟踪调查，排查了可能存在的风险。
其次，我们对药品储存环节进行了仔细检查。按照药品储存的标准要求，我们对库房的温湿度、通风条件、防潮措施等进行了检查，并对药品的保质期进行了核对。我们发现了一些问题，如部分药品的保质期已过，需要及时处理。同时，我们还对药品的分类、摆放、防护措施等进行了规范，确保药品储存的安全性和整洁度。
再次，我们对药品配送环节进行了细致的检查。我们对配送车辆、人员、装卸操作等进行了核查，并对药品的运输温度进行了监测。我们发现了一些问题，如配送车辆未按规定进行清洁和消毒，药品的运输温度超过了规定范围。我们将及时采取措施，确保药品的配送过程安全可靠。
最后，我们对药品使用环节进行了全面的检查。对药品的配置、配药、给药等环节进行了严格的把关，确保患者用药的准确性和安全性。我们还对药品的处方审核、药师服务等进行了评估，发现了一些问题，如处方审核不够严谨，药师服务不够到位。我们将加强培训和管理，提高工作质量和效率。
综上所述，本次自查工作使我们对医院药品质量管理工作有了更全面的认识，发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。我们将进一步加强内部管理，不断完善制度和流程，提高工作质量和效率，确保医院药品质量的安全性和有效性。
感谢您的关注与支持！
药学部全体员工 敬上
医院药品质量的自查报告 篇三
医院药品质量的自查报告范文
20xx年度药品质量管理自查报告 根据药监局领导下发的2013年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、我院已经于2009年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉按规定管理，专柜存放，设
有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取
三：医疗器械的管理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照药品的.相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
四：药房的管理
1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。
6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；
7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培
训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审
6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。
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XXX年XXX月XXX日
