染雾卫生院药房自查报告 篇一
近期，我们卫生院药房进行了一次自查，以确保药品管理的合规性和安全性。以下是我们的自查报告。
首先，我们对药品的库存进行了全面的盘点。通过与药品进出库记录的对比，我们确认了库存的准确性，并及时处理了过期或损坏的药品。同时，我们也对药品的储存环境进行了检查，保证药品在适宜的温度和湿度下存放，避免了药品的变质和效力降低。
其次，我们对药品的采购渠道进行了审查。我们核实了供应商的资质和信誉度，并确保药品的采购符合相关法规和规定。我们还对进货单据和发票进行了核对，以防止虚假交易和质量问题。
另外，我们对药品的销售和发药过程进行了细致的检查。我们确保了药品销售的合法性和规范性，要求医生对药方进行正确的开具，并对患者的身份进行核对。在发药环节，我们严格按照医嘱和处方进行操作，避免了药品的错误发放和混淆。
此外，我们也加强了药品的信息管理和追溯系统。我们建立了完善的药品档案，包括药品的生产信息、有效期限和批次号等重要信息，以便追溯和管理药品的来源和去向。同时，我们也规范了药品的记录和报废流程，确保药品的使用和处置符合规定。
在自查中，我们还发现了一些问题，并及时进行了整改。例如，我们发现了一些过期药品没有及时处理的情况，我们立即将其进行了销毁。此外，我们也注意到一些药品的标签和说明书不清晰，我们将与供应商进行沟通，确保药品信息的准确性和可读性。
总结起来，我们的自查结果显示，卫生院药房的药品管理符合规定，保证了患者用药的安全和有效性。我们将继续加强对药品管理的监督和培训，确保我们的药房始终做到合规、安全、可靠。
卫生院药房自查报告 篇二
在过去的一段时间里，我们的卫生院药房进行了一次全面自查，以确保药品管理的合规性和安全性。以下是我们的自查报告。
首先，我们对药品的存储条件进行了详细检查。我们检查了药品的储存温度和湿度，并确保药品存放在适宜的环境中。我们还对药品的包装进行了检查，以确保药品的密封性和完整性，避免了药品的污染和变质。
其次，我们对药品的进出库记录进行了仔细核对。我们比对了药品的进货单据和发票，确保了药品的来源和真实性。我们还排查了过期药品和损坏药品，并及时处理了这些药品，以确保药房的库存是安全和合规的。
另外，我们对药品的销售和发药过程进行了全面检查。我们要求医生对药方进行正确的开具，并对患者的身份进行核对，以确保药品销售的合法性和规范性。在发药环节，我们严格按照医嘱和处方进行操作，避免了药品的错误发放和混淆。
此外，我们也加强了药品的信息管理和追溯系统。我们建立了完善的药品档案，包括药品的生产信息、有效期限和批次号等重要信息，以便追溯和管理药品的来源和去向。同时，我们也规范了药品的记录和报废流程，确保药品的使用和处置符合规定。
在自查中，我们还发现了一些问题，并及时进行了整改。例如，我们发现了一些药品的包装破损情况，我们立即更换了其包装。此外，我们也注意到一些药品的标签和说明书不清晰，我们将与供应商进行沟通，确保药品信息的准确性和可读性。
总结起来，我们的自查结果表明，卫生院药房的药品管理符合规定，保证了患者用药的安全和有效性。我们将继续加强对药品管理的监督和培训，确保我们的药房始终做到合规、安全、可靠。
卫生院药房自查报告 篇三
2018年卫生院药房自查报告
为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：
一、基本情况
二、主要实施过程和自查情况
(一)管理职责
我院成立了药事管理工作领导小组，完善了各项制度，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事管理工作做到有据可依，有章可循。
(二)加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等。所有培训均进行考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。医院对直接接触药品的.从业人员定期安排体检，并建立健康档案.
2、我院对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的人员进行了健康查体，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗。
(三)设施设备
我院力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。改善药房通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理。
(四)进货管理
1、严把药品购进关。认真执行国家基本药物制度政策，确保采购药品合法性100%。执行质量第一，规范经营的质量方针。与供货单位100%签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。
2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。
(五)储存于养护
1、认真做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护，确保在库药品质量完好。
2、每天做好温湿度记录，及时调整药房温湿度，发现问题及时上报。
(六)特殊药品的管理：针对特殊药品按照规定进行专人、专柜管理。严格核对资料后发放药品。
(七)药品的调拨与处方的调配
1、药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项
2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。
3、保证服务质量，执行质量查询制度，做好售后服务。
4、对药品质量信息及时传递反馈，定期汇总，建立药品质量查询记录和质量信息传递反馈记录。
(八)药品不良反应工作的实施：对药品不良反应发生情况进行跟踪监测，一旦发现有药品不良反应的现象发生，及时上报上级主管部门，并及时追回药品，并对患者进行跟踪服务。保证药品安全有效及患者的用药安全。
三、存在问题
一直以来，在县药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设，但仍然存在一些问题：
1、改善药品储存条件和温度调节设施，满足药品储存温度要求;
2、对员工的培训还有待进一步加强;
3、各岗位对质量管理工作自查的自觉性和能力还有待加强，要进一步做好药品质量查询和药品不良反应调查工作。
对存在的问题我院一定会逐一落实，不断检查、整改，使本院的药品经营质量管理更加规范化、标准化。
