染雾麻醉药品和精神药品自查报告 篇一
近年来，随着麻醉药品和精神药品的广泛使用，相关药品的滥用和非法交易问题也逐渐增多。为了保障公众健康和社会安全，我们决定进行一次自查，以确保我们的使用和管理都符合法规和规范。以下是我们的自查报告：
首先，我们对麻醉药品和精神药品的采购和销售进行了全面的审查。我们核对了所有的采购记录和销售记录，确保所有的交易都是合法的，并且与授权的供应商进行的。同时，我们也对药品的库存进行了盘点，确保没有任何药品的流失或滥用情况。
其次，我们对药品的使用和管理进行了详细的检查。我们审查了所有的药品使用记录，确保所有的使用都是基于医疗需要，并且在合理的剂量范围内进行。我们也对药品的储存条件进行了检查，确保药品的质量和安全性得到保证。
除此之外，我们还加强了对员工的培训和管理。我们组织了关于麻醉药品和精神药品使用的培训，向员工普及了相关的法规和规范，并强调了药品管理的重要性。我们也建立了内部监督机制，对员工的行为进行监督和检查，确保他们在工作中遵守规定，不滥用或非法使用药品。
最后，我们还进行了对外宣传和合作。我们通过各种渠道向公众普及麻醉药品和精神药品的合理使用和风险，提高公众的意识和自我保护能力。我们也加强了与相关政府部门和执法机构的合作，严厉打击非法交易和滥用行为。
通过这次自查，我们发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。我们将进一步完善我们的管理制度，加强内部监督和外部合作，确保麻醉药品和精神药品的正常使用和管理。我们将持续关注相关法规和规范的变化，不断提升我们的管理水平，为公众健康和社会安全做出贡献。
麻醉药品和精神药品自查报告 篇二
近年来，麻醉药品和精神药品的滥用和非法交易问题严重影响了社会的稳定和公众的健康。为了加强对这些问题的管理和控制，我们进行了一次自查，以确保我们的使用和管理都符合法规和规范。以下是我们的自查报告：
首先，我们对麻醉药品和精神药品的采购和销售进行了全面的审查。我们核查了所有的采购记录和销售记录，确保所有的交易都是合法的，并且与授权的供应商进行的。同时，我们也对药品的库存进行了盘点，确保没有任何药品的流失或滥用情况。
其次，我们对药品的使用和管理进行了详细的检查。我们审查了所有的药品使用记录，确保所有的使用都是基于医疗需要，并且在合理的剂量范围内进行。我们也对药品的储存条件进行了检查，确保药品的质量和安全性得到保证。
除此之外，我们还加强了对员工的培训和管理。我们组织了关于麻醉药品和精神药品使用的培训，向员工普及了相关的法规和规范，并强调了药品管理的重要性。我们也建立了内部监督机制，对员工的行为进行监督和检查，确保他们在工作中遵守规定，不滥用或非法使用药品。
最后，我们还进行了对外宣传和合作。我们通过各种渠道向公众普及麻醉药品和精神药品的合理使用和风险，提高公众的意识和自我保护能力。我们也加强了与相关政府部门和执法机构的合作，严厉打击非法交易和滥用行为。
通过这次自查，我们发现了一些问题，并及时采取了纠正措施。我们将进一步完善我们的管理制度，加强内部监督和外部合作，确保麻醉药品和精神药品的正常使用和管理。我们将持续关注相关法规和规范的变化，不断提升我们的管理水平，为公众健康和社会安全做出贡献。
麻醉药品和精神药品自查报告 篇三
县市场监督管理局
根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了药品质量管理组织和管理制度。药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
4、对验收合格的入库药品，按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库(区)。库管员认真执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。药品养护人员定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度，维护储存设施设备。
5、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格药品台账。
6、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
7、 购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
三、药房的管理
1、药房按照药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冰箱、温湿度计、空调等养护设施。
2、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。调配处方时认真审核和核对、确保发出药品的准确无误，不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。
4、药品调配区域符合卫生要求和调配要求。药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号及效期等。
5、药监部门曾多次对本院药品进行抽样检查，未发现假劣药品，全部合格。
6、医院每年组织对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康档案。
7、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作
8、每年药剂科人员都参加上级主管部门主办的医学教育培训和药学专业知识的培训，并建立了培训档案。
四、医疗器械的管理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立了医疗器械购进验收记录，内容包括：购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。
3、按照相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。
4、医疗器械设立了专柜，按照类别分类储存并标识清楚。
药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地提高药品质量管理，确保用药安全。
麻醉药品和精神药品自查报告 篇四
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定加强麻醉药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，我局组织相关人员于2016年11月11日-14日对全区取得《麻醉药品、第一类精神类药品购用印鉴卡》的医疗机构进行了专项检查，现将检查情况通报如下：
一、总体情况
各医疗单位都成立了由院长或分管副院长负责，医务、药剂、护理等专业部门参加的特殊药品管理组织;明确了专人负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用等工作;制定了麻醉药品、精神药品管理制度。大部分医疗单位都采取了一定的安全措施，防盗门窗、保险柜等安全设施基本到位，基本做到了专人负责、专柜加锁，对进出库(柜)的麻醉和精神药品能按要求填写专用帐册，并逐笔记录;被查使用单位能按照要求由具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方，对使用的麻醉药品、第一类精神药品基本做到及时记录，处方按月汇总，按规定时限进行保存。
二、存在的问题
(一)东庄镇卫生院：
1、管理制度不完善，无定期组织开展自查
2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训
3、麻醉药品、一类精神药品专柜无双人双锁管理，无交接班记录
4、过期失效药品无登记造册
5、精二处方未按《处方管理办法》的规定执行，处方印刷用纸不合规范未采用白色处方，处方右上角未标注“精二”，处方上只有医生签名，调配、核对发药均无签字，电子处方无双签。
6、麻醉药品注射登记表无注射记录
7、药品计量超出规定：阿片片每两小时给药一次 50mg*2盒未注明原因
8、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册
9、没有监控设施或报警装置
(二)盛兴医院：
1、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册
2、门诊药房保险药柜无双锁;
(三)笏石社区卫生服务中心：
1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患
2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训
3、处方印刷用纸不合规范，处方右上角未标注“精二”
4、帐、物不相符
5、过期失效、破损药品无登记造册
6、交接班无日交接，7月11日交接班接班人无签名
7、麻醉药品、一类精神药品日耗统计表无领取量
8、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录不完整
9、美施康定片超剂量使用
10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册
11、没有监控设施或报警装置
(四)埭头镇卫生院：
1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患
2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训
3、手写处方后面没有电子处方
4、药房与库存领取无记录，双签名
5、麻醉、精神药品到手术室无交接记录
6、库存与周转库无交接班记录
7、周转库无双人双锁管理
8、麻醉、一类精神药品入库记入不全
9、处方印刷用纸不合规范
10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册
11、没有监控设施或报警装置
(五)平海镇卫生院：
1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患
2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训
3、 周转库无双人双锁管理，麻醉药品至于中药抽屉内
4、处方前记内容不全，抽十月份处方调配、审核无签名
5、处方印刷用纸不合规范
6、药品入库有电子版无纸质版
7、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册
8、没有监控设施或报警装置
(六)东峤镇卫生院
1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患
2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训
3、无麻醉药品、一类精神药品管理制度
4、周转库无双人双锁管理
5、处方印刷用纸不合规范
6、无交接班记录
7、无出入库记录
8、无注射证
9、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录
10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册
11、没有监控设施或报警装置
(七)秀屿区医院
1、交接班记录未及时填写
2、处方未逐日编号
三、工作意见
针对上述情况，我局就加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作提出如下意见：
(一)加强培训，强化意识。各医疗单位要组织有关人员认真学习《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等卫生法规，制定并认真执行培训计划，完善管理制度，确保有关人员熟悉特殊药品管理制度，认真履行岗位职责，切实担负起管理责任。
(二)健全制度，规范管理。各医疗单位应结合本单位实际情况，进一步制定和完善本单位的具体实施方案：包括各项有关工作制度的建立、定期组织相关人员专业培训。
(三)认真整改，防患未然。各医疗单位要针对本次检查中发现的问题认真进行整改。层层抓落实，责任到人，及时纠正各种不规范行为。责任要进一步提高防患意识，严防麻醉药品流失;防盗门窗破损、未配备保险柜、未配备监控设施或报警装置和不符合要求的单位，要立即按要求配备到位;要吸取其他医疗单位在精、麻管理上的经验和教训，不断完善各项制度和措施，把麻醉药品和精神药品管理工作做好。
请检查中存在问题的医疗单位
立即开展整改，并将整改情况于2016年11月24日前(加盖单位公章)报区卫生局
