染雾药品质量自查报告 篇一
近年来，药品质量问题频频出现，给人们的健康造成了严重威胁。为了加强药品质量管理，我公司积极开展了药品质量自查工作。本报告将详细介绍我公司的自查情况，并提出改进措施，以确保药品质量的稳定和可靠。
首先，我公司成立了质量自查小组，由质量管理部门的专业人士组成。该小组负责制定自查计划和流程，并对全公司的生产、质量控制、质量保证等环节进行全面检查。自查过程中，我们采取了多种方法，包括检查文件记录、实地走访和对员工进行访谈等，以确保自查的全面性和准确性。
在自查过程中，我们主要关注了以下几个方面：首先是生产过程的合规性。我们检查了生产车间的设备是否符合要求，操作流程是否规范，工艺参数是否正确，确保生产过程的合法合规。其次是质量控制的有效性。我们检查了原材料的采购和入库管理，以及产品的样品留存和检测情况，确保质量控制措施的有效执行。最后是质量保证体系的运行情况。我们检查了质量手册、工作指导书等文件的更新和完善情况，以及质量问题的处理和改进措施的执行情况，确保质量保证体系的健全运行。
根据自查结果，我们总结了一些问题和不足，并提出了改进措施。首先，我们发现了一些生产车间存在的设备老化和维护不及时的问题，我们将加强设备的定期检修和维护，确保设备的正常运行。其次，我们发现了一些员工对操作流程和工艺参数的理解不够深入的问题，我们将加强员工培训，提高他们的专业素质和技能水平。最后，我们发现了一些质量问题的处理和改进措施执行不到位的问题，我们将建立健全相应的制度和流程，加强对质量问题的跟踪和分析，确保问题的解决和改进措施的有效执行。
通过本次药品质量自查，我们发现了一些问题和不足，也总结了一些经验和教训。我们将以此次自查为契机，进一步加强药品质量管理，提高自身的质量水平，为人们的健康保驾护航。
药品质量自查报告 篇二
药品质量是关系人们健康和生命安全的重要问题，因此，我公司高度重视药品质量自查工作。本报告将详细介绍我公司的自查情况，并提出改进措施，以进一步加强药品质量管理，确保药品质量的安全和可靠。
自查过程中，我们主要关注了以下几个方面：首先是生产环境的卫生和洁净度。我们对生产车间的卫生状况进行了全面检查，包括地面、墙壁、天花板的清洁情况，设备和工具的清洁程度等。其次是原材料的合规性和质量控制。我们检查了原材料的采购和入库管理，包括供应商的资质和产品的合规性，确保原材料的质量安全。同时，我们还对产品的样品进行了检测，确保产品的质量符合标准要求。最后是质量保证体系的运行情况。我们检查了质量手册、工作指导书等文件的完整性和更新情况，以及质量问题的处理和改进措施的执行情况，确保质量保证体系的有效运行。
根据自查结果，我们总结了一些问题和不足，并提出了改进措施。首先，我们发现了一些生产车间的卫生问题，我们将加强车间的清洁和消毒工作，确保生产环境的卫生和洁净。其次，我们发现了一些原材料的质量问题，我们将加强对供应商的评估和管理，确保原材料的质量安全。最后，我们发现了一些质量问题的处理和改进措施执行不到位的问题，我们将建立健全相应的制度和流程，加强对质量问题的跟踪和分析，确保问题的解决和改进措施的有效执行。
通过本次药品质量自查，我们发现了一些问题和不足，也总结了一些经验和教训。我们将以此次自查为契机，进一步加强药品质量管理，提高自身的质量水平，为人们的健康保驾护航。
药品质量自查报告 篇三
根据()药监局关于开展药品质量管理工作的相关要求，我院组织人员认真进行了自查自评，现将情况简要报告如下：
一是领导重视，管理组织健全，成立以分管药品副院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。
二是建立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。
三是购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。
四是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五是实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。
六是是按照药房规范化建设要求来规范管理，药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。
七是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。 八是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。
九是麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
十是认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
药品质量和管理责任重大，我院充分利用科务会、职工大会组织干部职工学习药品质量管理实施方案，同时利用专栏宣传医疗平安创建相关知识，让全院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
(一) 加强院科两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
( 二 ) 提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。
( 三 ) 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
(四)医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告;重点监测高风险制剂、生物制品及注射液的不良反应报告，严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。
(五)加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
药品质量自查报告 篇四
一、 药品质量管理体系
(一)设立药品质量管理组织，明确有关人员职能。(见附表1)
(二)建立药品质量管理制度
二、药品质量管理制度执行情况
(一)药品的购进：
采购药品选择合法供货单位，索取加盖供货单位印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，GMP或GSP认证书及《营业执照》复印件，药剂科主任每月制定药品采购计划上报采购部门，再报医院总经理审批方可进药。
(二)药品的验收：
1.货到一个工作曰内验收人员进行验收，冷藏药品货到半小时内验收，特殊药品由麻药，精神药品负责人员双人验收。核对实物与货单的药品名，规格，数量，批准文号，产品批号，生产厂家，生产日期，有效期，质量状况等。对近效期药品，质量有问题等不合格药品拒绝收货，后续工作由库管人员和采购人员联系退货处理。对验收合格药品货单交由库管人员录入电脑并出库到药房。
2.药品的储存和养护，按照安全、方便、节约、高效的原则，堆码规范、合理、整齐、牢固、无倒置现象。中西药房各自配置有空调,温湿度计。根据药品的性能及要求将药品分别存放
于常溫处、阴凉处、泳柜。药品按照批号及其效期远近依序存放。每天上下午各一次观察登记温湿度，做好温湿度的调控工作，确保药品储存安全。药房药品实行分类管理。口服药，外用药，拆零药品分类存放，标签放置正确，字迹清晰。不合格药品设有专柜存放，近效期药品有专人负责每月检査一次,具体信息公布近效期药品警示牌，并做好记录。
3.近效期药品，破损药品，不合格药品的报损，销毁由药剂科主任统一负责。具体操作是每月制定需要报损药品的单据并签名，然后把单据同不合格药放置不合格药品专柜，待财务人员核对后效毁，并做好记录。
4.特殊药品的管理：实行专人管理、专柜加锁存放、专用处方、专用帐册登记。麻药、精神药品处方审核：麻药、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量：第二类精神药品处方不得超过7日用量。对特别需要加强管制的盐酸喊替唆处方为一次用量，旦该药品仅限于本医院内使用。
5.药品的库房管理
我院设有中药库，西药库，药库药品存放实行色标管理，待验区，退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。药库正确选择仓位，合理使用仓容。“五距”适当分类管理标色清楚堆码规范，合理，整齐，清洁，牢固，无倒置现象，做好药库防盗，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好药库的温度登记工作确保药品储存安全。
6.药品调配、发放
严格执行”四查十对"制度，查处方：对科别、姓名、年龄。查药品:对药名、规格、数量、标签。查用药合理性，对临床诊断、对药物禁忌、配伍禁忌。对超剂量的处方，不合格处方及时跟医生沟通，医生修改后才发药。发药时交代病人药品的用法，用量及注意事项。拆零药品：—拆零药品的记录，设立专门的拆零柜台，配备必要的`拆零工具。
7.人员培训和教育
药房主任负责制定年度工作人员药事法律法规及药学专业知识培训计划并合理安排时间培训。教育培训方式以定期组织集中学习和自学方式为主，以外部培训为辅，药学专业人员每年接受继续教育的时间不得少于3小时。
8.药品不良反应报告
按照龙湖区食品药品监督管理局的要求，医院有负责人员负责上报工作。
9.卫生和人员健康
严禁把生活用品和其他物品带入药房，放入货架，个人生活用品统一集中存放专门位置，不得放在药品货架或柜台中。每年定期组织一次全体药房人员健康体检，药品验收和养护人员增加视力和色觉检査项目，并建立个人健康检查档案。
三、制剂配制情况
我院没有开展制剂项目
四、接受食品药品监督管理局监查情况
抽查药品检验都合格，没有质量问题
五、医疗器械质量管理体系
(一)、医院设立以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，认真贯彻和遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定。
(二)、建立医疗器械质量管理制度
六、医疗器械质量管理制度执行情况
(一)、医疗器械库按分类管理，分一、二、三类医疗器械单独存放，精密器械分开存放等，设置醒目目标。对不同季节、气候变化，做好库房湿温度管理工作。
(二)、医疗器械库均实行色标管理，待验区、退货区为黄色，合格区、发放区为绿色，不合格区为红色。
(三)、按照医疗器械、耗材、试剂等采购、收货、验收的规定，建立验收、储存、养护台账，做好各种记录手续。
(四)、为保证购进的医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗 器械进入，我院对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
(五)、做好日常保管工作。
(六)、为保证在库储存医疗器械的质量，我院还专门组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。
(七)、为加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院严格按照医疗器械不良反应上报的制度，如有医疗器械不良反应发生，应査清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并作好记录和上报。 通过此次的自査,基本上能达到药品和医疗器械质量管理规定的要求，望上级领导对我院的工作提出宝贵的意见。在以后的工作中一定再接再厉，把我院的药品与医疗器械管理质量做得更好。
