药厂qc化验员工作总结【通用6篇】

时间:2018-07-06 06:26:39
染雾
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药厂qc化验员工作总结 篇一

近期,我在一家药厂担任qc化验员的工作,我将我的工作总结如下。

作为一名qc化验员,我的主要工作职责是对生产线上的药品进行质量控制和化学分析,确保产品的合格性和安全性。具体来说,我的工作包括以下几个方面:

首先,我负责对原材料进行检验。在药品生产过程中,各种原材料的质量直接影响到最终产品的质量。因此,我需要对原材料进行严格的检验,包括外观、纯度和含量等方面的检测。只有确保原材料的质量合格,才能保证最终产品的质量。

其次,我进行中间产品和最终产品的化学分析。在药品生产过程中,有许多中间产品需要经过化学反应才能得到最终产品。我负责对这些中间产品进行化学分析,以确保反应的进行和产物的纯度。同时,我还对最终产品进行各项质量指标的测定,包括溶解度、含量和纯度等。这些分析结果将直接反映产品的质量状况,为生产提供参考依据。

此外,我还负责记录和报告化验结果。在化验过程中,我需要准确地记录每一次分析的结果和过程,包括样品编号、测定方法和结果等。这些记录是质量控制的重要依据,也方便后续的追溯和分析。我还需要按照公司的要求,定期向上级汇报工作进展和发现的问题,以便及时采取措施解决。

最后,我积极参与质量管理和改进工作。作为qc化验员,我不仅要完成日常的化验工作,还需要关注质量管理的各个环节。我主动参与质量管理体系的建设和改进,提出优化建议并协助实施。我还参加了公司组织的质量培训和学习活动,不断提升自己的专业能力和知识水平。

总结起来,作为药厂qc化验员,我不仅需要具备扎实的化学和分析知识,还需要具备严谨的工作态度和细致的工作精神。通过对原材料和产品的检验和分析,我能够为生产提供可靠的质量保障,确保产品的合格性和安全性。同时,我也在工作中不断学习和进步,为质量管理的持续改进做出贡献。

药厂qc化验员工作总结 篇二

我在药厂担任qc化验员的工作已经有一段时间了,通过这段时间的工作,我总结了以下几点心得体会。

首先,作为一名qc化验员,我需要具备扎实的化学和分析知识。在工作中,我需要运用各种化学分析方法和仪器设备,对原材料和产品进行分析和检验。因此,我需要深入学习和掌握化学知识,了解各种化学反应和分析原理。只有掌握了这些基础知识,才能够准确地进行分析和判断,确保产品的质量。

其次,我需要具备严谨的工作态度和细致的工作精神。化验工作需要高度的仔细和耐心,任何一处的疏忽都可能导致结果的不准确。因此,我在工作中注重细节,严格按照操作规程进行化验。我会认真检查仪器设备的状态,保证其正常运行;我会仔细准备样品和试剂,避免交叉污染;我会仔细记录每一次的操作步骤和结果,确保数据的准确性。只有保持细致的工作态度,才能够保证化验结果的可靠性。

此外,我还需要具备良好的团队合作能力。在药厂的生产环境中,团队协作是非常重要的。作为qc化验员,我需要与生产人员、质量管理人员和其他部门的同事进行紧密的合作。我会及时与生产人员沟通交流,了解生产的情况和需求,以便及时进行检验和分析。我会与质量管理人员密切配合,及时汇报质量问题和提出改进意见。我会与其他部门的同事保持良好的沟通,共同解决生产中的问题。只有形成良好的团队合作氛围,才能够共同推动药厂的质量工作。

总结起来,作为一名qc化验员,我需要具备扎实的化学和分析知识,严谨的工作态度和细致的工作精神,以及良好的团队合作能力。通过不断学习和实践,我相信我能够不断提升自己的专业能力,为药厂的质量工作做出更大的贡献。

药厂qc化验员工作总结 篇三

  从20xx年x月来到太极绵阳药业集团,我就到质检部担任了一名质检员,至今已有一年时间。回顾这段时间的点点滴滴,让我感触良多并学到了许多书本以外的知识,不仅使我认识到了与人沟通的重要性,锻炼并提高了自己的交流能力,也清楚地意识到身上所肩负的重任。现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:

  (一)原药材的抽检

  20xx年x月-20xx年x月本人在中药饮片厂任职一名质检员,主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药,对中药本身有几分了解。 在抽取样品时 样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取,每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的,感觉把书本上的东西学以致用了。

  在水分测定中 每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定,每次测定都要严格把关,确定水分测定准确性

  这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。

  (二)GMP资料准备

  5月-8月因为公司需要,我暂时离开了检验工作岗位,调往太极制药厂做GMP资料。中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。而中药质量标准和中药检验SOP是我的现目前的工作任务(质量标准:是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、 检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

  标准操作规程:是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间,每天面对着很多要修改或重做的资料,虽然有时有一点枯燥乏味,但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。

   (1)虚心学习,不懂得及时向同事、领导请教。

  (2)熟练的掌握中药相关知识,例如中国药典、中药炮制规范等等。

  (3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。

  通过实习,我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识,进一步了解了中药的药品生产和管理,大大扩展了自己的知识面,丰富了思维方法,使自己将理论与实际相结合,真正做到了学以致用,有效的锻炼了自己,增长了见识,开拓了视野。

  通过这次实习,我发现了不少问题, 自己的缺点、 不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅, 专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多, 使我熟悉 到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

药厂qc化验员工作总结 篇四

  在这两个月的时间里,我在XX药业有限公司的研发部实习。这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位,开始与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班,上班期间要认真准时地完成自己的工作任务,不能草率敷衍了事。刚开始做事,由于粗心,很多看似很简单的工作常会出错。哪怕是一丁点的失误,我都要向上级汇报,再重新改正。因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果,付出巨大的代价。

  从学校到社会的大环境的转变,身边接触的人也完全换了角色,老师变老板,同学变同事,相处之道也完全不同。在这巨大的转变过程中,我由于从小的生活环境,业余的社会实践,社会工作,很快便能适应了新的环境,学会从多方面看待问题。尽管在工作中只是干些无关重要的杂活,但我还是十分珍惜这次的实习,感谢学校和实习基地给了我们锻炼的机会。两个月的实习时间虽然不长,但是我从中学到了很多知识,关于做人,做事,做学问。

  在学校会有老师告诉我们怎么做,参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。平时工作时要处处留心细心,就像体检一样,在学校老师会一再交代要带的东西,但离开学校后没有人会告诉我,这都要自己留心,累积常识。除此之外还需要很强的自学能力,因为在这个信息日新月异的时代,靠原有的知识肯定是不行的。必须正确对待自身的优点和缺点。针对自信心不足的同事,一定要自己找出自身存在哪些优势,这比找到有哪些不足更为重要。没有谁是全才,就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。

  从这方面来考虑,要列出自身存在的不足,往往可能多到打击自信心的程度。找出自身优势,进而将其发展到成为专长,在这个过程中肯定会出现瓶颈,这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的,针对这一实际的问题,找出与此相关的不足,然后集中精力提高这方面的能力。只要一个人看得懂“生于忧患,死于安乐”这八个字,就不必担心自信过头。

  在工作中,首先要确定目标,其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架,在细化),制定计划(注意统筹安排,提升效率),按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调能力的提高、灵活修改计划细节,但不要轻易改方向),最后及时总结已完成的工作,在以后的工作中完善先前没做好的细节。因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。因为,我们做的不是要做学术研究,一切工艺探索与改进成功之后,都是要进车间进行生产的。不熟悉生产,就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。主要表现可能有:

  (1)同样的辅料用量,在实验室可以顺利操作,在车间无法操作。

  (2)同样一个操作,在实验室中顺利进行,在车间非常困难,这不一定总是设备的问题,而也有可能是选择上就存在了问题。要重视从源头开始控制的好处。

  (3) 重视实验过程的记录与结果的分析,因为实验过程要真实记录,特别是当发生与原定实验方案有不一致的地方的时候,更要真是的详细地记录实验当时的情况。以我们的现状来说,有的时候记录不得不是回忆录性质的,但如果我们能在随身携带的纸条上以自己能清楚看懂的符号记下要补在记录本上的内容,在较短的时间内把记录补全,那么这个记录的真实性也是有保障的。

  总之,实习这两个月,我学到了很多东西,学会了冷静和忍耐,拓宽了视野,增长了见识,而更多的是希望自己在工作中积累各方面的经验,做好个人的工作计划,为我的就业,创业之路做准备。

药厂qc化验员工作总结 篇五

  紧张,充实而富有节奏的试用期工作已近尾声,带着收获的希望和喜悦迎来了公司领导

对我个人工作的认可。也为自己有机会成为公司的一份子而感到惊喜万分!感谢公司给了我发展和体现个人价值的机会,让我能继续延伸人生的梦想;感谢上级领导

对我工作的支持、帮助、和鼓励,让我充分感受到集体的温暖与动力。

  试用期的工作主要负责现场ipqc人员管理、品质督导、品质管控、品质异常

处理、品质改善和品质提升工作。通过不断的学习、实践、总结

与改善,工作技能得到很大的提高;工作中加强了与同事、上司的互动和交流使品质工作有序进行并稳步提升。

  下面对自己的工作、学习方面作简要总结

,目的在于取长补短,更好的把握工作的方向,树立信心把工作做得更好。

  一.学习、实践与技能提升

  1、锂电生产工艺和品质控制流程的学习与实践。

  通过学习圆柱锂离子电池工艺流程图,各型号圆柱锂离子电池sop、工艺文件,品质控制计划文件,结合日常实践交流工作,熟悉、掌握了锂电生产工艺、品质控制流程和各工序品质控制重点等相关专业知识并运用到实际工作中,督导ipqc严格按工艺文件和品质标准文件执行现场的品质检验工作。

  2、品质异常

处理流程的学习与实践。

  学习公司内部品质异常

处理的流程:异常

确认,原因分析及对策拟定, 改善对策执行及确认,异常

跟进处理,异常

结案;异常

的确认严格依据检验标准执行,分析异常

的初步原因并反馈至相关部门协助他们共同处理,使现场品质异常

得到快速有效的处理;工作中定义了qc检验注意事项:产品异常

和制程异常

的区别,现场人、机、料、环、法要素的把控,异常

状况详细信息5w,2h的正确填写,并在早会上对qc宣导。

  3、品质专案的学习和品质改善会议的召开。

  二、人员的管理和绩效考核制度的制定

  早上提前5分钟开早会,对昨天现场出现的品质异常

问题、纪律问题、工作重点事项作简要总结

与宣导。工作期间通过与ipqc沟通、交流了解他们工作上遇到的疑点、难点,尽可能帮他们解决;制定了ipqc、iqc,组长的绩效考核表和绩效考核制度已提交并得到审批,以此绩效考核制度约束qc和组长日常工作行为,提高工作效率,为人员的管理提供

考核的标准。

  三、品质测试工作和测试报告的提交。

  1、五月份两次出次差到珠海华冠电子协助工程部测试imr26650e3800电池卷绕和设备各项品质参数,并提供

可靠性测试报告。

  2、协助研发工程师作相关品质类测试:现场异常

、试产和更换材料的相关测试,并提供

测试数据。

  3、协助部门经理测试工序异常

类验证测试如:imr26650e3800粉尘问题,验证焊接贴胶工序极片卷绕时是否会对极片造成掉粉现象;验证工艺设计正负极极片称重分档的极限工艺范围是否会落在偏重、偏轻档,并提供

可靠性测试报告。

  四、各工序报废表格的制定和每天现场报废的确认

  依工艺给定的各工序报废率控制标准制定各工序报废登记表格,要求现场qc实时监控各工序报废情况,超出标准时开异常

单通知相关责任部门及时处理。

  五、工作中存在的不足和改善

  不足:遇事考虑不够全面,细致; 工作中与上司的沟通较少。

  加强改善工作:在日后的工作中增强责任感、积极与上司沟通;积极主动的把工作做到点上,落到实处,减少工作失误,向上司多汇报工作。只有乐于工作,把工作看成是一种品格,一种追求,一种责任,才能在工作中体会到自身的价值。

  六、后期工作计划

  1、加强专业知识的学习,向同事、领导

学,学习他们好的工作方法和经验,多阅读相关行业文献,拓展个人专业知识面。

  2、制作品保部相关培训教材,开展qc品质培训,提升部门品质检验水平;组织各类团队活动,增强团队合作。

  3、把个人理想、信念与企业结合起来,开发自我创造力,为公司创造更大的利益。

药厂qc化验员工作总结 篇六

  加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。

  进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理

公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理

文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理

和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。

  从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、

  馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。

  在工作期间,公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了,主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况,就想刘总说的那样,这类事件不仅关乎着企业的存亡,企业员工工作生活,更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命,所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作,便要严格按照操作规程,做好检测的工作,质量的保障信念。

药厂qc化验员工作总结【通用6篇】

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