染雾药品质量承诺书 篇一
近年来，随着人们对健康的关注日益增加，药品质量问题也成为了一个备受关注的话题。为了保障公众的用药安全，各个药企纷纷发布了药品质量承诺书，承诺提供高质量、安全有效的药品。在这篇文章中，我将介绍药品质量承诺书的重要性，并探讨一些提高药品质量的措施。
药品质量承诺书是药企对公众的一种责任和承诺，它不仅是对药品质量的保证，更是对公众健康的关怀。药品质量承诺书通常包括以下几个方面的内容：首先，承诺生产的药品符合国家相关法律法规的要求，严格遵守药品生产质量管理规范。其次，承诺对药品进行严格的质量检测和监控，确保药品的质量稳定可靠。第三，承诺对药品的生产过程进行全面的质量管理，包括原料采购、生产工艺、设备设施等环节的控制。最后，承诺对药品的质量问题及时回应和处理，确保公众的用药安全。
为了提高药品的质量，药企可以采取一系列措施。首先，加强对原料的选择和采购管理，确保原料的质量可靠。其次，建立完善的质量管理体系，对生产过程进行全面、严格的监控和控制。第三，加强员工的培训和教育，提高其质量意识和技能水平。最后，注重与监管部门的合作，加强对药品质量的监督和检查。
药品质量承诺书的发布对于提高药品质量和保障公众的用药安全具有重要意义。首先，它增强了公众对药品的信任感，使得公众更加愿意选择和使用药企提供的产品。其次，它促使药企在生产过程中更加注重质量，提高了药品的质量水平。第三，它对于整个药品行业的规范和发展起到了积极的推动作用。
总之，药品质量承诺书是药企对公众的一种责任和承诺，是保障公众用药安全的重要手段。通过加强对药品质量的监管和控制，我们能够提高药品的质量水平，保障公众的健康和安全。同时，公众也应该增强对药品质量的关注和监督，共同营造一个安全、可靠的用药环境。
药品质量承诺书 篇二
随着人们对健康的重视和用药需求的增加，药品质量成为了一个备受关注的问题。为了保障公众的用药安全，各个药企纷纷发布了药品质量承诺书，承诺提供高质量、安全有效的药品。在这篇文章中，我将介绍药品质量承诺书的重要性，并探讨一些提高药品质量的措施。
药品质量承诺书是药企对公众的一种责任和承诺，它不仅是对药品质量的保证，更是对公众健康的关怀。药品质量承诺书通常包括以下几个方面的内容：首先，承诺生产的药品符合国家相关法律法规的要求，严格遵守药品生产质量管理规范。其次，承诺对药品进行严格的质量检测和监控，确保药品的质量稳定可靠。第三，承诺对药品的生产过程进行全面的质量管理，包括原料采购、生产工艺、设备设施等环节的控制。最后，承诺对药品的质量问题及时回应和处理，确保公众的用药安全。
为了提高药品的质量，药企可以采取一系列措施。首先，加强对原料的选择和采购管理，确保原料的质量可靠。其次，建立完善的质量管理体系，对生产过程进行全面、严格的监控和控制。第三，加强员工的培训和教育，提高其质量意识和技能水平。最后，注重与监管部门的合作，加强对药品质量的监督和检查。
药品质量承诺书的发布对于提高药品质量和保障公众的用药安全具有重要意义。首先，它增强了公众对药品的信任感，使得公众更加愿意选择和使用药企提供的产品。其次，它促使药企在生产过程中更加注重质量，提高了药品的质量水平。第三，它对于整个药品行业的规范和发展起到了积极的推动作用。
总之，药品质量承诺书是药企对公众的一种责任和承诺，是保障公众用药安全的重要手段。通过加强对药品质量的监管和控制，我们能够提高药品的质量水平，保障公众的健康和安全。同时，公众也应该增强对药品质量的关注和监督，共同营造一个安全、可靠的用药环境。
药品质量承诺书 篇三
尊敬的领导：
为了进一步加强药品安全监管，强化企业依法诚信规范经营、落实安全职责、保证药品质量，确保人民用药用械安全和2015年度该县gsp认证和换证工作顺利进行。近日，通江食品药品监督管理局与全县9家批发连锁分支机构和近60家重点药品零售企业签订了《药品医疗器械质量安全承诺书》。
一是保证从合法供货企业购进药品，严格把好购进验收关，绝不让假劣药品进入企业仓库;
二是严格按照法定条件、要求从事经营活动，做好在库药品的管理工作，确保不发生药品质量问题;
三是建立涵盖首营企业审核、购进票据、药品养护等完善的全过程药品质量管理体系，确保有效运行;
四是增强“企业是药品安全第一责任人”意识，认真开展gsp重新认证前内部评审工作，自查自纠，规范药品经营行为;
五是严格按照《药品经营许可证》批准的经营范围进行经营，决不超范围经营;
六是不得经营销售假劣药械;
七是销售对象必须是合法的经营使用单位，并自觉保留被销售单位的合法资质材料及销售凭证;
八是坚决抵制虚假药品广告宣传，不参与发布虚假药品广告，诚实守信，不经营误导患者与用药品目的无关的高价新特药品或以非药品冒充药品;
九是如有质量问题或应监管部门要求，将立即停止销售该药品并妥善做好配合调查处理工作;
十是承诺如发生重大药品安全事故，将全力配合有关部门调查处理，以保障公众利益为目的，落实各项应急处置措施。
各企业自觉承诺若违反上述“十条”的有关规定，自愿接受处罚。
xxx
20xx年x月x日
药品质量承诺书 篇四
尊敬的领导：
为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承诺：
一、坚持公众利益至上原则，合法经营，诚信立业，对所经营的药品质量安全负全责。
二、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，严格按照《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为。
三、严格内部质量管理，切实执行各项质量管理制度，严格按照法定条件和要求从事药品经营活动，不买卖、出租、出借药品经营许可证或柜台，不擅自变更经营地址，不超范围经营。店堂内外不张贴虚假广告，不销售虚假广告产品。
四、严格药品购进管理，严格审核供货方资质，保证对购进药品逐批验收合格后销售，并建立真实、完整的药品质量验收记录。
五、严格执行含兴奋剂药品、终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂管理有关规定。保证不经营除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品。禁止使用现金购进含特殊药品复方制剂。
六、严格按规定凭处方销售处方药，自觉执行药品分类管理办法。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。保证驻店药师在职在岗。
七、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，保证药品质量安全有效。
八、严格自律，积极参与药品安全信用体系建设，坚决抵制和杜绝商业贿赂。
九、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
承诺单位(盖章)：
企业法定代表人(签字)：
20xx年x月x日
药品质量承诺书 篇五
尊敬的领导：
为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案
》的文件精神
，规范药品使用行为，加强药品管理，维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。我院作为药品使用单位，为此特作出如下承诺：
一 加强组织领导
，明确目标责任。建立健全《药品质量管理岗位职责》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、
《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。严格贯彻执行《药品管理法》，坚决杜绝违法违规使用药品现象。
二 严格执行医改政策，实行药品零差价销售。自20xx年6月1日零时实行基本药物零差价销售。把好药品质量关，做好药品入库验收制度，严禁使用无批号、过期、变质、失效药品，不使用假劣药品。实行每季度进行一次清资盘点，清理查看过期药品、临近有效期药品。对发现的过期失效药品一律销毁，确保群众用药安全。
三 药房工作人员定期进行健康查体。每年组织从事药房工作人员进行健康查体一次，并建立健康档案，对经查患有精神
病、传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病的人员，立即调离直接接触药品的工作岗位，坚决从源头上杜绝医源性传染事故的发生。
四 搞好药房硬件建设，保证药品存放条件。按照药品存放条件的改变而采取相应的措施，中药区针对中药容易受潮、虫蛀等特点，对中药橱进行了修补、喷漆，并定期晾晒。加强防火、防盗等管理。
五 发挥窗口监督管理，把好药品使用质量关，药品发药做到“四查十对”，并随时与临床联系，及时收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”，一旦发现不良反应如实填报，并及时向上级主管部门报告，全院医护人员都直接参与药品质量监督管理工作，有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。
如违反以上承诺，故意躲避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我院自行承担。
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20xx年x月x日
药品质量承诺书 篇六
尊敬的领导：
为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品生产企业药品质量安全第一责任人的责任，规范药品生产和销售行为，切实保证药品生产和销售的安全，本单位作出如下承诺：
1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，严格按照《药品生产质量管理规范（20XX
年修订）》及附录：中药饮片的要求生产和销售药品，绝不违法违规生产和销售药品。
2、严格执行《规范》要求，健全药品质量保证体系，加强内部质量管理，修订完善各项规章制度，保证药品生产质量和行为规范。
3、严把原药材购进质量关，严格审核供货商的经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证不从不具有相应资格的单位或者个人购进原药材，不购进使用其他中药饮片生产企业生产的饮片。
4、严格执行药品入库检查验收制度，保证销售药品的可追溯性。对入库药品逐批进行验收，验明药品质量状况，并建立真实、完整的药品生产和销售记录;不符合规定要求的，不入库、不销售。
5、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，并做好温湿度、药品养护等记录，保证药品储存质量安全有效。
6、建立健全药品不良反应报告制度，保证在发现药品不良反应时，及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，并向食品药品监管部门报告。
7、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位承担，并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。
特此承诺！
医疗机构名称（盖章）：
承诺人（法定代表人或企业负责人）：
联系电话：
承诺日期：20xx年x月x日
